2-benzyloxycarbonylamino-6-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-hexanoic acid | 33367-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonylamino-6-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-hexanoic acid
• 英文别名: 6-(5-Methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 33367-15-6
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₆
• 分子量: 389.408
• InChiKey: MGAGNEUPVFIDKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonylamino-6-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-hexanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2S)-amino-6-(1-thyminyl)hexanoic acid 、 (2R)-amino-6-(1-thyminyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过在其侧链中带有核酸碱基的新杂环氨基酸的共轭自由基加成合成

  摘要：

  N-(2-碘乙基) 和 N-(3-碘丙基) 嘧啶和嘌呤与光学活性恶唑烷酮受体发生立体选择性共轭自由基加成反应，得到可转化为嘧啶和嘌呤氨基酸的顺式加合物。

  DOI：

  10.1039/b006843h
• 作为产物：
  描述：

  N-3-benzoylthymine 在 lithium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-benzyloxycarbonylamino-6-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过在其侧链中带有核酸碱基的新杂环氨基酸的共轭自由基加成合成

  摘要：

  N-(2-碘乙基) 和 N-(3-碘丙基) 嘧啶和嘌呤与光学活性恶唑烷酮受体发生立体选择性共轭自由基加成反应，得到可转化为嘧啶和嘌呤氨基酸的顺式加合物。

  DOI：

  10.1039/b006843h

文献信息

• Synthesis by conjugate radical addition of new heterocyclic amino acids with nucleic acid bases in their side chains
  作者：Raymond C. F. Jones、Didier J. C. Berthelot、James N. Iley

  DOI：10.1039/b006843h

  日期：——

  N-(2-Iodoethyl) and N-(3-iodopropyl)pyrimidines and purines undergo stereoselective conjugate radical addition with an optically active oxazolidinone acceptor to give syn-adducts that can be converted into pyrimidine and purine amino acids.

  N-(2-碘乙基) 和 N-(3-碘丙基) 嘧啶和嘌呤与光学活性恶唑烷酮受体发生立体选择性共轭自由基加成反应，得到可转化为嘧啶和嘌呤氨基酸的顺式加合物。