tris(4,5-dimethylthiazol-2-yl)phosphine | 1009735-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris(4,5-dimethylthiazol-2-yl)phosphine
• 英文别名: Tris(4,5-dimethylthiazol-2-yl)phosphine；tris(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)phosphane
• CAS: 1009735-39-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₃PS₃
• 分子量: 367.5
• InChiKey: IKQNYOQTRZOACU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4,5-dimethylthiazol-2-yl)phosphine 、 (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到chloro[tris(4,5-dimethylthiazol-2-yl)phosphine]gold
  参考文献：
  名称：

  三（偶氮基）膦金（I）配合物的制备：digold（I）配位和固态分子间相互作用的变化

  摘要：

  各种三（偶氮基）膦R 3 P（R = 1-甲基咪唑-2-基，噻唑-2-基，4-甲基噻唑-2-基或4,5-二甲基噻唑-2-基）（1a – d）为用于制备R 3 PAuCl（2a – d）类型的配合物。供体的力量氮原子被评估为自然丰度15 N { 1 H}核磁共振分别为1a – c和2a – c。2c的氯化物可以成功地被阴离子BzS –和NCS –取代。进一步利用亚胺 氮的三（唑）膦配位额外的Au I中心仅在2a成功，其中2摩尔当量的C 6 F 5 Au（tht）（tht =四氢噻吩），得到双（五氟苯基）-μ-[三（1-甲基咪唑-2-基）膦- κ 2 P，Ñ ] digold（我）（4）。一种水解 由两个双（1-甲基咪唑-2-基）次膦酸酯组成的产物 配体在该反应期间形成桥接Au 2 4+中心并进一步配位至两个AuC 6 F 5部分（5）。确定了化合物1d，2a–d和3b的晶体和分子结构。有趣的

  DOI：

  10.1039/b709896k
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基噻唑 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 以18%的产率得到tris(4,5-dimethylthiazol-2-yl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  三（偶氮基）膦金（I）配合物的制备：digold（I）配位和固态分子间相互作用的变化

  摘要：

  各种三（偶氮基）膦R 3 P（R = 1-甲基咪唑-2-基，噻唑-2-基，4-甲基噻唑-2-基或4,5-二甲基噻唑-2-基）（1a – d）为用于制备R 3 PAuCl（2a – d）类型的配合物。供体的力量氮原子被评估为自然丰度15 N { 1 H}核磁共振分别为1a – c和2a – c。2c的氯化物可以成功地被阴离子BzS –和NCS –取代。进一步利用亚胺 氮的三（唑）膦配位额外的Au I中心仅在2a成功，其中2摩尔当量的C 6 F 5 Au（tht）（tht =四氢噻吩），得到双（五氟苯基）-μ-[三（1-甲基咪唑-2-基）膦- κ 2 P，Ñ ] digold（我）（4）。一种水解 由两个双（1-甲基咪唑-2-基）次膦酸酯组成的产物 配体在该反应期间形成桥接Au 2 4+中心并进一步配位至两个AuC 6 F 5部分（5）。确定了化合物1d，2a–d和3b的晶体和分子结构。有趣的

  DOI：

  10.1039/b709896k

文献信息

• Preparation of tris(azolyl)phosphine gold(<scp>i</scp>) complexes: digold(<scp>i</scp>) coordination and variation in solid state intermolecular interactions
  作者：Christoph E. Strasser、William F. Gabrielli、Catharine Esterhuysen、Oliver B. Schuster、Stefan D. Nogai、Stephanie Cronje、Helgard G. Raubenheimer

  DOI：10.1039/b709896k

  日期：——

  equivalents of C6F5Au(tht) (tht = tetrahydrothiophene) afforded bis(pentafluorophenyl)-µ-[tris(1-methylimidazol-2-yl)phosphine-κ2P,N]digold(I) (4). A hydrolysis product consisting of two bis(1-methylimidazol-2-yl)phosphinite ligands bridging a Au24+ centre and further coordination to two AuC6F5 moieties (5) was formed during this reaction. The crystal and molecular structures were determined of compounds

  各种三（偶氮基）膦R 3 P（R = 1-甲基咪唑-2-基，噻唑-2-基，4-甲基噻唑-2-基或4,5-二甲基噻唑-2-基）（1a – d）为用于制备R 3 PAuCl（2a – d）类型的配合物。供体的力量氮原子被评估为自然丰度15 N 1 H}核磁共振分别为1a – c和2a – c。2c的氯化物可以成功地被阴离子BzS –和NCS –取代。进一步利用亚胺 氮的三（唑）膦配位额外的Au I中心仅在2a成功，其中2摩尔当量的C 6 F 5 Au（tht）（tht =四氢噻吩），得到双（五氟苯基）-μ-[三（1-甲基咪唑-2-基）膦- κ 2 P，Ñ ] digold（我）（4）。一种水解 由两个双（1-甲基咪唑-2-基）次膦酸酯组成的产物 配体在该反应期间形成桥接Au 2 4+中心并进一步配位至两个AuC 6 F 5部分（5）。确定了化合物1d，2a–d和3b的晶体和分子结构。有趣的