15,21-dinitro-2,5,8,11-tetraoxatricyclo<17,4,0,0^12,17>tricosa-1(23),12,14,16,19,21-hexaene | 105245-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 15,21-dinitro-2,5,8,11-tetraoxatricyclo<17,4,0,0^12,17>tricosa-1(23),12,14,16,19,21-hexaene
• 英文别名: 5,22-dinitro-9,12,15,18-tetraoxatricyclo[17.4.0.03,8]tricosa-1(19),3(8),4,6,20,22-hexaene
• CAS: 105245-85-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₈
• 分子量: 404.376
• InChiKey: ZWEPFYBEVVYAPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); water (7732-18-5))
• 沸点：
  597.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  123.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,21-dinitro-2,5,8,11-tetraoxatricyclo<17,4,0,0^12,17>tricosa-1(23),12,14,16,19,21-hexaene 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Yildiz; Dülger; Çinar, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 5, p. 414 - 420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 15,21-dinitro-2,5,8,11-tetraoxatricyclo<17,4,0,0^12,17>tricosa-1(23),12,14,16,19,21-hexaene
  参考文献：
  名称：

  芳环上含硝基的不对称大环聚醚的合成

  摘要：

  大环聚醚：12，l8-二硝基±2,5,8-三氧三环（14,4,0,0 9,14）二十碳烯-1（20），9,11,13,16,18-己烯（）： 15,21-dinitro- 2,5，8,11- tetraoxatricyclo（17,4,0,0 12,17）tricosa-1（23），12,14,16,19,21-hexaene（）和18，通过以下方法合成了24个二硝基2,5,8,11,14-五氧杂三环（20,4,0,0 15,20）hexacosa -1（26），15,17,19,22,24-己烯（） 2,2'-亚甲基双（4-硝基苯酚）（）与二乙二醇二甲苯磺酸酯（）三乙二醇二甲苯磺酸酯（）和四乙二醇二甲苯磺酸酯（）的反应）分别在KOBu-t存在的情况下。这些化合物不能与碱和碱土阳离子形成稳定的络合物。大环聚醚通过色谱和结晶纯化。这些新化合物的结构已通过元素分析，分子量测定，1 H NMR，IR和UV光谱确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87410-x

文献信息

• Kilic, Zeynel; Weber, Edwin; Guenduez, Necla, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 4, p. 547 - 552
  作者：Kilic, Zeynel、Weber, Edwin、Guenduez, Necla、Kilic, Emine、Nazir, Hasan、et al.

  DOI：——

  日期：——
• KOLIC, Z.;GUENDUEZ, N., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 1, 137-141
  作者：KOLIC, Z.、GUENDUEZ, N.

  DOI：——

  日期：——