N-{4-[3-(dimethylamino)propanoyl]phenyl}-N'-phenylurea | 915185-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{4-[3-(dimethylamino)propanoyl]phenyl}-N'-phenylurea
• 英文别名: 1-[4-[3-(Dimethylamino)propanoyl]phenyl]-3-phenylurea
• CAS: 915185-18-1
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂
• 分子量: 311.384
• InChiKey: BAPDQUPJPHPPBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[3-(dimethylamino)propanoyl]phenyl}-N'-phenylurea 、 4,5,6-三氨基嘧啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-[4-(4-amino-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-yl)phenyl]-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7,8-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-4-amines are novel kinase inhibitors

  摘要：

  具有公式（I）的化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。本发明还公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20060270663A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-乙酰基苯基)-3-苯基脲 、 N,N-二甲基氯烯亚胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-{4-[3-(dimethylamino)propanoyl]phenyl}-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7,8-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-4-amines are novel kinase inhibitors

  摘要：

  具有公式（I）的化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。本发明还公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20060270663A1

文献信息

• Scaffold oriented synthesis. Part 2: Design, synthesis and biological evaluation of pyrimido-diazepines as receptor tyrosine kinase inhibitors
  作者：Vijaya Gracias、Zhiqin Ji、Irini Akritopoulou-Zanze、Cele Abad-Zapatero、Jeffrey R. Huth、Danying Song、Philip J. Hajduk、Eric F. Johnson、Keith B. Glaser、Patrick A. Marcotte、Lori Pease、Nirupama B. Soni、Kent D. Stewart、Steven K. Davidsen、Michael R. Michaelides、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.021

  日期：2008.4

  We report the discovery of the pyrimido-diazepine scaffolds as novel adenine mimics. Structure-based design led to the discovery of analogs with potent inhibitory activity against receptor tyrosine kinases, such as KDR, Flt3 and c-Kit. Compound 14 exhibited low nanomolar KDR enzymatic and cellular potencies (IC50 = 9 and 52 nM, respectively). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.