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N-{4-[3-(dimethylamino)propanoyl]phenyl}-N'-phenylurea | 915185-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{4-[3-(dimethylamino)propanoyl]phenyl}-N'-phenylurea
英文别名
1-[4-[3-(Dimethylamino)propanoyl]phenyl]-3-phenylurea
N-{4-[3-(dimethylamino)propanoyl]phenyl}-N'-phenylurea化学式
CAS
915185-18-1
化学式
C18H21N3O2
mdl
——
分子量
311.384
InChiKey
BAPDQUPJPHPPBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-{4-[3-(dimethylamino)propanoyl]phenyl}-N'-phenylurea4,5,6-三氨基嘧啶乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 N-[4-(4-amino-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-yl)phenyl]-N'-phenylurea
    参考文献:
    名称:
    Substituted 7,8-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-4-amines are novel kinase inhibitors
    摘要:
    具有公式(I)的化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。本发明还公开了制备这些化合物的方法,含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
    公开号:
    US20060270663A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted 7,8-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-4-amines are novel kinase inhibitors
    摘要:
    具有公式(I)的化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。本发明还公开了制备这些化合物的方法,含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
    公开号:
    US20060270663A1
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文献信息

  • Scaffold oriented synthesis. Part 2: Design, synthesis and biological evaluation of pyrimido-diazepines as receptor tyrosine kinase inhibitors
    作者:Vijaya Gracias、Zhiqin Ji、Irini Akritopoulou-Zanze、Cele Abad-Zapatero、Jeffrey R. Huth、Danying Song、Philip J. Hajduk、Eric F. Johnson、Keith B. Glaser、Patrick A. Marcotte、Lori Pease、Nirupama B. Soni、Kent D. Stewart、Steven K. Davidsen、Michael R. Michaelides、Stevan W. Djuric
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.03.021
    日期:2008.4
    We report the discovery of the pyrimido-diazepine scaffolds as novel adenine mimics. Structure-based design led to the discovery of analogs with potent inhibitory activity against receptor tyrosine kinases, such as KDR, Flt3 and c-Kit. Compound 14 exhibited low nanomolar KDR enzymatic and cellular potencies (IC50 = 9 and 52 nM, respectively). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Substituted 7,8-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-4-amines are novel kinase inhibitors
    申请人:Gracias J. Vijaya
    公开号:US20060270663A1
    公开(公告)日:2006-11-30
    Compounds having the Formula (I) are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    具有公式(I)的化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。本发明还公开了制备这些化合物的方法,含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
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