(4S,6S)-2-[(R)-2-((1R,3aR,4S,7aR)-4-Benzyloxy-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl)-propyl]-4,6-dimethyl-[1,3]dioxane | 96964-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,6S)-2-[(R)-2-((1R,3aR,4S,7aR)-4-Benzyloxy-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl)-propyl]-4,6-dimethyl-[1,3]dioxane
• CAS: 96964-11-3
• 化学式: C₂₆H₄₀O₃
• 分子量: 400.602
• InChiKey: OFVUTMHNCKGXFN-ZJTJNJOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S)-2-[(R)-2-((1R,3aR,4S,7aR)-4-Benzyloxy-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl)-propyl]-4,6-dimethyl-[1,3]dioxane 在 titanium(IV) isopropylate 、 四氯化钛 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (R)-4-{(S)-1-[(R)-2-((1R,3aR,4S,7aR)-4-Benzyloxy-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl)-propyl]-3-methyl-but-3-enyloxy}-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective route to calcitriol lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a046
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-((1R,3aR,4S,7aR)-4-Benzyloxy-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl)-propoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (4S,6S)-2-[(R)-2-((1R,3aR,4S,7aR)-4-Benzyloxy-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl)-propyl]-4,6-dimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective route to calcitriol lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a046