(2S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-4-phenylmethoxy-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]propan-1-ol | 96845-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-4-phenylmethoxy-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]propan-1-ol
• CAS: 96845-31-7
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: DCXJXIVUZKCJBJ-LFZDHENXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-4-phenylmethoxy-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]propan-1-ol 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective route to calcitriol lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a046
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-((1R,3aR,4S,7aR)-4-Benzyloxy-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl)-propoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 (2S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-4-phenylmethoxy-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Non-chelation controlled 1,3-asymmetric induction in β-chiral acylsilanes

  摘要：

  The diastereoselectivity of nucleophilic adition to beta-chiral acylsilanes is examined, and our method is applied to the stereoselective synthesis of calcitriol lactone, a major metabolite of vitamine D-3.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75805-9