(4-chlorophenyl)(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)methanone | 64306-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)methanone
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-methanone；(4-Chlorophenyl)-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)methanone
• CAS: 64306-67-8
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O
• 分子量: 246.696
• InChiKey: CEFNPUVYHNZYNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)methanone 在 四氯化钛 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-6,8-dimethylpyrimido[2,1-f][1,2,4]triazinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪鎓盐及相关化合物的合成方法

  摘要：

  使N-氨基吡啶基酮盐与甲酰胺反应，得到杂芳族吡啶并[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪鎓盐。在水存在下储存这些产物时，已经观察到形成共价水合物。相同的起始化合物与氨基甲酸酯反应生成3-氯吡啶并[2,1 - f ] [1,2,4]三嗪鎓盐，其易于与仲胺反应以提供3-氨基衍生物。2-甲酰基氨基甲基-和甲氨基苄基吡啶的类似的闭环反应允许合成部分还原的3，4-二氢吡啶并[2，1 - f ] [1,2,4]三嗪化合物。该环化程序也用于相关的嘧啶基[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪鎓盐的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.11.070
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基嘧啶-2-甲腈 、 4-氯苯基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到(4-chlorophenyl)(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Batori, S.; Messmer, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 1041 - 1046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SAUTER F.; STANETTY P.; MESBAH A., J. CHEM. RES. SYNOP., 1977, NO 7, 186
  作者：SAUTER F.、 STANETTY P.、 MESBAH A.

  DOI：——

  日期：——
• Batori, S.; Messmer, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 1041 - 1046
  作者：Batori, S.、Messmer, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic procedure to pyrido[2,1-f][1,2,4]triazinium salt and related compounds
  作者：Sándor Bátori、Dorottya Csányi、Daniella Takács、Orsolya Egyed、Zsuzsanna Riedl、György Hajós

  DOI：10.1016/j.tet.2018.11.070

  日期：2019.1

  4]triazinium salts. Upon storage of these products in the presence of water, formation of covalent hydrates have been observed. Reaction of the same starting compound with urethane yielded 3-chloropyrido[2,1-f][1,2,4]triazinium salt which readily reacted with secondary amines to afford 3-amino derivatives. An analogous ring closure reaction of 2-formylaminomethyl- and formaminobenzylpyridine allowed

  使N-氨基吡啶基酮盐与甲酰胺反应，得到杂芳族吡啶并[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪鎓盐。在水存在下储存这些产物时，已经观察到形成共价水合物。相同的起始化合物与氨基甲酸酯反应生成3-氯吡啶并[2,1 - f ] [1,2,4]三嗪鎓盐，其易于与仲胺反应以提供3-氨基衍生物。2-甲酰基氨基甲基-和甲氨基苄基吡啶的类似的闭环反应允许合成部分还原的3，4-二氢吡啶并[2，1 - f ] [1,2,4]三嗪化合物。该环化程序也用于相关的嘧啶基[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪鎓盐的合成。