<2.2>(3,10)benzophenanthrenophane | 991-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: <2.2>(3,10)benzophenanthrenophane
• 英文别名: cycl. Di-(benzophenanthren-3,10-dimethylen)；Di-(benzophenanthren-3,10-dimethylen)；Di-(benzo[c]phenanthren-3,10-dimethylen)；nonacyclo[25.7.1.14,34.17,11.110,14.117,21.124,28.031,35.018,39]tetraconta-1(34),2,4(36),7(40),8,10,12,14(39),15,17,19,21(38),24(37),25,27,29,31(35),32-octadecaene
• CAS: 991-66-2
• 化学式: C₄₀H₂₈
• 分子量: 508.662
• InChiKey: SWPBUEHDUMIOIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  20.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2.2>(3,10)benzophenanthrenophane 在 铂 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 3,18-ethanodinaphtho<1,2-a;2',1'-o>pentaphene
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Diederich, Francois; Caplar, Vesna, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 12, p. 2262 - 2273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Di-(p-tolyl)-2,2-di-(hydroxymethyl)-ethan-bis-methansulfonat 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 PPA 、 苯基锂 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 <2.2>(3,10)benzophenanthrenophane
  参考文献：
  名称：

  Peter,R.; Jenny,W., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 2123 - 2135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STAAB, H. A.;DIEDERICH, F.;CAPLAR, V., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 12, 2262-2273
  作者：STAAB, H. A.、DIEDERICH, F.、CAPLAR, V.

  DOI：——

  日期：——