2-(2-methylprop-1-en-1-yl)hex-5-en-1-yl acetate | 29843-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methylprop-1-en-1-yl)hex-5-en-1-yl acetate
• 英文别名: 5-acetoxymethyl-7-methyl-octa-1,6-diene；Isomyrcenyl acetate；2-(2-methylprop-1-enyl)hex-5-enyl acetate
• CAS: 29843-60-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: MOLDOGDDLWIYHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylprop-1-en-1-yl)hex-5-en-1-yl acetate 在 铂 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-isobutyl-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Descoins,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1805 - 1815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(trans-2-but-3-enyl-cyclopropyl)-propan-2-ol 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(2-methylprop-1-en-1-yl)hex-5-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Descoins,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1805 - 1815

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allylic Amination of Alkenes with Iminothianthrenes to Afford Alkyl Allylamines
  作者：Qiang Cheng、Junting Chen、Songyun Lin、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/jacs.0c08248

  日期：2020.10.14

  Allylic C–H amination is currently accomplished with (sulfon)amides or carbamates. Here we show the first allylic amination that can directly afford alkyl allylamines, enabled by the reactivity of thianthrene-based nitrogen sources that can be prepared from primary amines in a single step.

  烯丙基 C-H 胺化目前是用（磺）酰胺或氨基甲酸酯完成的。在这里，我们展示了第一个可以直接提供烷基烯丙胺的烯丙基胺化，这是由基于噻蒽的氮源的反应性实现的，该氮源可以在一个步骤中从伯胺制备。
• Bifunctional sulfilimines enable synthesis of multiple N-heterocycles from alkenes
  作者：Qiang Cheng、Zibo Bai、Srija Tewari、Tobias Ritter

  DOI：10.1038/s41557-022-00997-y

  日期：2022.8

  Similar intermolecular cyclization reactions, however, are scarcer for nitrogen building blocks, including N-centred radicals, and divergent and modular versions are not established. Here we report the use of sulfilimines as bifunctional N-radical precursors for cyclization reactions with alkenes to produce N-unprotected heterocycles in a single step through photoredox catalysis. Structurally diverse

  含氮分子在烯烃侧链上的分子内环化是构建 N-杂环的有效策略，这在药物和材料等领域至关重要。然而，对于氮结构单元（包括以 N 为中心的自由基）来说，类似的分子间环化反应较少，并且尚未建立发散和模块化版本。在这里，我们报道了使用硫亚胺作为双功能N-自由基前体与烯烃进行环化反应，通过光氧化还原催化一步生成N-未保护的杂环。结构多样的硫亚胺可以一步合成，然后与烯烃结合，得到具有合成价值的五元、六元和七元杂环。通过试剂的双功能特性实现的自由基-极性交叉环化可以实现广泛而多样化的范围，这与所有其他基于 N 中心自由基的反应不同。与目前其他单一环化方法相比，硫亚胺的模块化合成允许 N-杂环产物具有更大的结构多样性。