tert-butyl 2-[(benzyloxy)carbonyl]-1-(tert-butoxycarbonyl)ethylcarbamate | 80963-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(benzyloxy)carbonyl]-1-(tert-butoxycarbonyl)ethylcarbamate
• 英文别名: 4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanedioate
• CAS: 80963-08-2
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₆
• 分子量: 379.453
• InChiKey: BFROBHITTVOPDW-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(benzyloxy)carbonyl]-1-(tert-butoxycarbonyl)ethylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到丁氧基羰基-D-5-溴尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  光学纯 4-氟-谷氨酰胺的合成作为潜在的肿瘤代谢成像剂

  摘要：

  通过利用 Passerini 三组分反应开发了一种用于制备所有四种立体异构 4-氟-谷氨酰胺的通用合成路线。有效构建了 4-取代谷氨酰胺衍生物的骨架。随后的四步反应，以“中和”的 TASF 氟化为重点，提供了具有高产率和优异光学纯度的所需产物。使用 18-crown-6/KHCO(3) 或 K[222]/K(2)CO(3) 催化系统也成功地制备了光学纯氟 18 标记的 4-氟谷氨酰胺。使用 9L 肿瘤细胞和 SF188(Bcl-xL) 肿瘤细胞（一种源自胶质母细胞瘤的谷氨酰胺成瘾肿瘤）进行的初步细胞摄取和抑制研究为它们与正电子发射断层扫描 (PET) 结合用于体内成像的潜在应用提供了强有力的证据。肿瘤，

  DOI：

  10.1021/ja109203d
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基三氯乙酰亚胺酯 、 叔丁氧羰基-D-天冬氨酸 4-苄酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 以97%的产率得到tert-butyl 2-[(benzyloxy)carbonyl]-1-(tert-butoxycarbonyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  光学纯 4-氟-谷氨酰胺的合成作为潜在的肿瘤代谢成像剂

  摘要：

  通过利用 Passerini 三组分反应开发了一种用于制备所有四种立体异构 4-氟-谷氨酰胺的通用合成路线。有效构建了 4-取代谷氨酰胺衍生物的骨架。随后的四步反应，以“中和”的 TASF 氟化为重点，提供了具有高产率和优异光学纯度的所需产物。使用 18-crown-6/KHCO(3) 或 K[222]/K(2)CO(3) 催化系统也成功地制备了光学纯氟 18 标记的 4-氟谷氨酰胺。使用 9L 肿瘤细胞和 SF188(Bcl-xL) 肿瘤细胞（一种源自胶质母细胞瘤的谷氨酰胺成瘾肿瘤）进行的初步细胞摄取和抑制研究为它们与正电子发射断层扫描 (PET) 结合用于体内成像的潜在应用提供了强有力的证据。肿瘤，

  DOI：

  10.1021/ja109203d

文献信息

• NOVEL CARBOXYLIC ACID ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20110136792A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的化合物的化学式为(I)，以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，如二型糖尿病等，具有用处。
• Using Benzotriazole Esters as a Strategy in the Esterification of Tertiary Alcohols
  作者：Jorge Cárdenas、José Morales-Serna、Aline Vera、Ehecatl Paleo、Eréndira García-Ríos、Rubén Gaviño、Gustavo García de la Mora

  DOI：10.1055/s-0030-1258970

  日期：2010.12

  situ were found to be efficient intermediates in the esterification of tertiary alcohols using 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) as the base. These mild and basic reaction conditions allow the conversion of various substrates into esters in good yield. esterification - hindered alcohols - 1-hydroxybenzotriazole - carbodiimides - hydrotalcites

  发现使用4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）作为碱，原位形成的苯并三唑酯是叔醇酯化的有效中间体。这些温和的碱性反应条件使各种底物都能以高收率转化成酯。 酯化-受阻醇-1-羟基苯并三唑-碳二亚胺-水滑石
• Esterification of N-protected .alpha.-amino acids with alcohol/carbodiimide/4-(dimethylamino)pyridine. Racemization of aspartic and glutamic acid derivatives
  作者：Madhup K. Dhaon、Richard K. Olsen、K. Ramasamy

  DOI：10.1021/jo00349a028

  日期：1982.5
• [EN] CARBOXYLIC ACID ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'ACIDES CARBOXYLIQUES COMME ACTIVATEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011067266A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.
• Synthesis of Optically Pure 4-Fluoro-Glutamines as Potential Metabolic Imaging Agents for Tumors
  作者：Wenchao Qu、Zhihao Zha、Karl Ploessl、Brian P. Lieberman、Lin Zhu、David R. Wise、Craig B. Thompson、Hank F. Kung

  DOI：10.1021/ja109203d

  日期：2011.2.2

  route to prepare all four stereoisomeric 4-fluoro-glutamines was developed by exploiting a Passerini three-component reaction. The skeleton of 4-substituted glutamine derivatives was efficiently constructed. Subsequent four-step reactions, highlighted by a "neutralized" TASF fluorination, provided the desired products with high yields and excellent optical purity. The optically pure fluorine-18 labeled

  通过利用 Passerini 三组分反应开发了一种用于制备所有四种立体异构 4-氟-谷氨酰胺的通用合成路线。有效构建了 4-取代谷氨酰胺衍生物的骨架。随后的四步反应，以“中和”的 TASF 氟化为重点，提供了具有高产率和优异光学纯度的所需产物。使用 18-crown-6/KHCO(3) 或 K[222]/K(2)CO(3) 催化系统也成功地制备了光学纯氟 18 标记的 4-氟谷氨酰胺。使用 9L 肿瘤细胞和 SF188(Bcl-xL) 肿瘤细胞（一种源自胶质母细胞瘤的谷氨酰胺成瘾肿瘤）进行的初步细胞摄取和抑制研究为它们与正电子发射断层扫描 (PET) 结合用于体内成像的潜在应用提供了强有力的证据。肿瘤，