4-溴-4’’-正己基联苯 | 63619-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-4’’-正己基联苯
• 中文别名: 4-溴-4-正己基联苯
• 英文名称: 4-Brom-4'-hexylbiphenyl
• 英文别名: 4-(n-hexyl)-4'-bromobiphenyl；4-bromo-4'-hexylbiphenyl；4-Hexyl-4'-brombiphenyl；4-Bromo-4'-hexyl-1,1'-biphenyl；1-bromo-4-(4-hexylphenyl)benzene
• CAS: 63619-60-3
• 化学式: C₁₈H₂₁Br
• 分子量: 317.269
• InChiKey: DXHAFXQUSNQAQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  392.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-4’’-正己基联苯 在 copper(l) iodide 、 双三苯基磷二氯化钯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,2,4,5-tetrakis(4'-hexyl-biphenyl-4-ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-四（4'-烷基-4-乙炔基联苯）苯类的对映向列型及其双轴性研究

  摘要：

  通过简便，成功地合成十字形化合物3，研究了理论上预测的使形状双轴性最大化的最佳长度/宽度/宽度比，该化合物表现出对映异构的向列相行为。这种十字形的核心结构也可以看作是两个融合的V形介晶，最近在双轴向列研究中浸入了一个新的方向，弯曲尖端可以作为双轴研究的新结构。虽然化合物3的热分析数据未达到双轴向列型的预期理论值，但光学研究证明了表面诱导的双轴性。化合物3向列相内的簇大小分析表明形成了元同向型向列型，它接近同向型向列型的簇大小。磁场对准样品的分裂小角度2D X射线衍射图表明，向列相由小的近晶C类簇组成，簇内分子倾斜。十字形化合物3的宽温度范围对映异构向列相使分子骨架可以用作弯曲杆介晶的替代骨架，该杆表现出向列相，并可能竞争向更高阶液晶相的过渡。结晶，以备将来进行双轴研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201103453
• 作为产物：
  描述：

  4-正己基联苯 在 溴 、 三氯化铁 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-溴-4’’-正己基联苯
  参考文献：
  名称：

  噻吩/亚苯基共聚体的合成。V †。在分子末端实现光电子器件应用功能

  摘要：

  我们报告了各种噻吩/亚苯基共聚体的合成，其中噻吩和苯（亚苯基）环的总数为5和6，并带有各种端基。这些末端基团选自烷基，甲氧基，三氟甲基和氰基。这些化合物的分子主链包含苯基或联苯基基团封的噻吩（或低聚噻吩）或交替的共聚低聚物。该合成基于Suzuki偶联反应或Negishi偶联反应。这些反应方案使我们能够高质量地获得目标化合物。特别地，后一种偶联方法证明以高收率生产化合物。基于它们的给电子性（烷基和甲氧基）或吸电子性（三氟甲基和氰基），期望端基产生各种官能度。另外，这些基团中的一些带来增强的溶解性。这将导致产生多种噻吩/亚苯基共聚低聚物的改性化合物。为了举例说明目标化合物的实用性，我们提供了与其设备应用相关的光电数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440417

文献信息

• Liquid crystal compounds, mixtures and devices
  申请人：The Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Government of the United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland Defence Evaluation Research Agency

  公开号：US06337420B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  An electroclinic device having two spaced cell walls each bearing electrode structures and treated on at least one facing surface with an alignment layer, a layer of a smectic liquid crystal material enclosed between the cell walls, where the liquid crystal material contains one or more of the compounds described by formula I as defined in the specification.

  具有两个间隔的细胞壁的电动设备，每个电极结构都带有电极结构，并在至少一个面对表面上用对准层进行处理，一层层状液晶材料被封装在细胞壁之间，液晶材料含有本说明书中定义的I公式描述的一种或多种化合物。
• A novel photochromic liquid crystal system based on biindenylidenedione derivatives
  作者：Jie Han、Yan-Xia Li、Mei-Li Pang、Kai-Ge Cheng、Yan-Mei Wang、Yu-Xin Ma、Ji-Ben Meng

  DOI：10.1039/b613549h

  日期：——

  photochromic biindenylidenedione derivatives containing two mesogenic biphenyl units connected with flexible alkyl chains were designed and synthesized. All of them exhibited photochromism in solid states on UV-Vis irradiation accompanied by the simultaneous generation of stable organic radicals, two of them displayed monotropic liquid crystals properties. These were the first examples which had three

  设计并合成了一类新型的光致变色联茚二烯二酮衍生物，该衍生物包含两个与柔性烷基链连接的介晶联苯单元。它们均在紫外-可见光照射下表现出固态的光致变色现象，并同时产生稳定的有机基团，其中两个具有单向液晶性质。这些是在纯化合物中具有三种不同类型的功能特性（光致变色，光致自由基行为和液晶特性）的示例。讨论了分子结构，电子因子和性质之间的相关性。
• End-Functionalization of Diarylethene for Opto-Electronic Switching with High Fatigue Resistance
  作者：Syed Zahid Hassan、Seong Hoon Yu、Chan So、Dohyun Moon、Dae Sung Chung

  DOI：10.1021/acs.chemmater.0c04219

  日期：2021.1.12

  diarylethene (DAE)-based organic transistors is proposed. By tuning the length of alkyl side chains of the biphenyl unit attached to 1,2-bis(5-biphenyl-2-methylthien-3-yl)perfluorocyclopentene (DAE), we show that the molecular environment for reversible photoisomerization of DAEs can be optimized. Four different DAEs are synthesized with different alkyl chains (DAE_C0, DAE_C1, DAE_C6, and DAE_C10), and

  提出了一种分子和合成方法来增强基于二芳基乙烯（DAE）的有机晶体管的开关性能。通过调整连接到1,2-双（5-联苯-2-甲基噻吩-3-基）全氟环戊烯（DAE）的联苯单元的烷基侧链的长度，我们表明DAEs可逆光异构化的分子环境可以是优化。合成了四个具有不同烷基链的不同DAE（DAE_C0，DAE_C1，DAE_C6和DAE_C10），并且考虑到两种材料的互补吸收范围，选择ITIC来构建半导体矩阵以最大化光转换的量子产率。从光物理，结构和形态分析来看，较长的烷基链会抑制DAE之间的分子间聚集，并允许DAE具有更多的疏水表面特性，从而改善了与ITIC的分子混溶性。DAE与ITIC的改进的分子相容性使整个本体异质结薄膜成为非晶态，从而为可逆的光异构化提供了更多的自由体积。因此，DAE_C6在光环化和光环还原方面均显示出最大的量子产率，从而在光可开关晶体管中实现了高光控开/关比。此外，超高的DAE_C
• Bumagin, N. A.; Luzikova, E. V.; Beletskaya, I. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 11, p. 1480 - 1486
  作者：Bumagin, N. A.、Luzikova, E. V.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• Dehmlow, Eckehard V.; Bueker, Sabine, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2759 - 2764
  作者：Dehmlow, Eckehard V.、Bueker, Sabine

  DOI：——

  日期：——