N-9H-咔唑-2-基-乙酰胺 | 63020-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-9H-咔唑-2-基-乙酰胺
• 英文名称: N-(9H-carbazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-Acetylaminocarbazole
• CAS: 63020-20-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: QYMUFCDNSROFHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238 °C
• 沸点：
  534.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基咔唑 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 boron trifluoride diacetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.91h， 生成 N-9H-咔唑-2-基-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-氨基咔唑合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88027-6

文献信息

• 咔唑类化合物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN107935913B

  公开（公告）日：2020-11-27

  本发明公开了一种如式(2)所示的咔唑类化合物及其合成方法，以高碘盐为反应原料，在无机的氮试剂、添加剂、碱、金属催化剂的作用下，在80‑150℃条件下，在溶剂中反应得到各类咔唑类化合物。本发明通过后期引入氮原子的方法，避免了前期反应中氮杂环对金属催化剂等反应条件的不兼容性；另外，高碘盐中两个芳基的充分利用，充分显示了本发明方法的原子经济性。通过本发明方法制备得到的咔唑类化合物可以进一步应用于非甾体消炎药物卡洛芬的合成。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING EXPANDED HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING DERIVATIVES OF CARBAZOLE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES AMPLIFIÉES AU MOYEN DE DÉRIVÉS DE CARBAZOLE
  申请人：TRANSFUSION HEALTH LLC

  公开号：WO2020223383A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  This invention is directed to, inter alia, compounds, methods, systems, and compositions for the maintenance, enhancement, and expansion of hematopoietic stem cells derived from one or more sources of CD34+ cells. Sources of CDS 4+ cells include bone marrow, cord blood, mobilized peripheral blood, and non-mobilized peripheral blood. Also provided herein are compounds of Formula I which are useful in maintaining, enhancing, and expanding of hematopoietic stem cells.

  本发明涉及一些方面，包括用于维持、增强和扩展来源于一个或多个CD34+细胞的造血干细胞的化合物、方法、系统和组合物。CD34+细胞的来源包括骨髓、脐带血、动员的外周血和非动员的外周血。本文还提供了一些符合式I的化合物，这些化合物在维持、增强和扩展造血干细胞方面是有用的。
• Nitrogen–Iodine Exchange of Diaryliodonium Salts: Access to Acridine and Carbazole
  作者：Ming Wang、Qiaoling Fan、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03564

  日期：2018.1.5

  A nitrogen iodine exchange protocol of diaryliodonium salts with sodium azide salt is developed for general construction of significant functional acridines and carbazoles, in which introduction of nitrogen at a late stage was successfully established avoiding heteroatom incompatibility. Inorganic sodium azide served as the sole nitrogen atom source in this transformation. The diversiform functional acridines and carbazoles were comprehensively achieved through annulated diaryliodonium salts, respectively. Notably, Acridine orange (a fluorescent indicator for cell lysosomal dye) and Carprofen (a non steroidal anti-inflammatory drug) were efficiently established through this protocol.
• Catalytic C−H Functionalization Driven by CO as a Stoichiometric Reductant:  Application to Carbazole Synthesis
  作者：Jacqueline H. Smitrovich、Ian W. Davies

  DOI：10.1021/ol036294l

  日期：2004.2.1

  A palladium-catalyzed regioselective C-H bond functionalization driven by CO as the stoichiometric reductant is described. Nitrogen heterocycles, e.g., carbazoles, are accessible in good to excellent yields with use of palladium acetate and 70 psig of carbon monoxide at 140 degreesC.
• Synthesis and Ultraviolet Absorption Spectra Studies of 2,3- and 3,4-Disubstituted Carbazoles¹
  作者：Eugene Sawicki

  DOI：10.1021/ja01632a009

  日期：1954.2