(2aS,5R,5'S,6aS,6bS,8R,8aR,8bR,9S,10R,11aS,12bR)-5-azido-5',6a,8a,9-tetramethyl-4-oxo-1,2,2a,3,3',4,4',5,5',6,6a,6b,6',7,8,8a,8b,9,11a,12b-icosahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-5',8-diyl dibenzoate | 1421917-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2aS,5R,5'S,6aS,6bS,8R,8aR,8bR,9S,10R,11aS,12bR)-5-azido-5',6a,8a,9-tetramethyl-4-oxo-1,2,2a,3,3',4,4',5,5',6,6a,6b,6',7,8,8a,8b,9,11a,12b-icosahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-5',8-diyl dibenzoate
• CAS: 1421917-00-1
• 化学式: C₄₁H₄₇N₃O₇
• 分子量: 693.84
• InChiKey: IWVBRGXGHSPOPJ-NVOWFZQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  136.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2aS,5R,5'S,6aS,6bS,8R,8aR,8bR,9S,10R,11aS,12bR)-5-azido-5',6a,8a,9-tetramethyl-4-oxo-1,2,2a,3,3',4,4',5,5',6,6a,6b,6',7,8,8a,8b,9,11a,12b-icosahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-5',8-diyl dibenzoate 在 二丁基二氯化锡 、 potassium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以24%的产率得到14′,15′-dehydroritterazine Y
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14′,15′-dehydro-ritterazine Y via reductive and oxidative functionalizations of hecogenin acetate

  摘要：

  An analog of ritterazine Y was synthesized from hecogenin acetate in 23 steps via functional group manipulations of hecogenin acetate. Preparation of the north G and south Y units and the late stage Guo-Fuchs asymmetric coupling of the both units afforded the ritterazine Y analog. (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2012.10.021
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-12β-hydroxy-5α-spirostan-14-ene 在 吡啶 、 咪唑 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium osmate(VI) 、 Jones reagent 、 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 、 magnesium bromide ethyl etherate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 tetramethylguanidinum azide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 86.16h， 生成 (2aS,5R,5'S,6aS,6bS,8R,8aR,8bR,9S,10R,11aS,12bR)-5-azido-5',6a,8a,9-tetramethyl-4-oxo-1,2,2a,3,3',4,4',5,5',6,6a,6b,6',7,8,8a,8b,9,11a,12b-icosahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-5',8-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14′,15′-dehydro-ritterazine Y via reductive and oxidative functionalizations of hecogenin acetate

  摘要：

  An analog of ritterazine Y was synthesized from hecogenin acetate in 23 steps via functional group manipulations of hecogenin acetate. Preparation of the north G and south Y units and the late stage Guo-Fuchs asymmetric coupling of the both units afforded the ritterazine Y analog. (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2012.10.021