2-ethyl-4-trifluoromethylpyridine | 1498335-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-4-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: Pyridine, 2-ethyl-4-(trifluoromethyl)-；2-ethyl-4-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1498335-34-4
• 化学式: C₈H₈F₃N
• 分子量: 175.153
• InChiKey: MYIHJSJYIYAFMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-trifluoromethylpyridine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-[1,1-Bis(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)ethyl]-4-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  催化protonreduction与氧化还原活性的配体的过渡金属配合物bpy2PYMe †

  摘要：

  合成了一种新的五齿氧化还原活性配体bpy2PYMe及其相应的过渡金属配合物Fe 2+（1），Co 2+（2），Ni 2+（3），Cu 2+（4）和Zn 2 +（5）被研究用于电和光催化质子的还原。乙腈 和 水， 分别。在弱酸条件下，Co络合物在类似于不存在酸的情况下以配体为中心的还原反应的电势下显示出催化起始。缺乏配体氧化还原活性的相关Co络合物在相似的条件下以明显更高的超电势催化H 2的释放，显示了将以配体为中心的氧化还原活性与氧化还原活性Co中心相结合的有益作用。此外，使用[Ru（bpy）3 ] 2+作为光敏剂，在水性光催化条件下可以获得高达1630的周转率。在那些条件下，催化氢的产生仅受光敏剂稳定性的限制。引入吸电子CF 3如在bpy2PYMe-CF 3中那样，当基团进入配体的吡啶部分时，在电催化和光催化实验中，其相应的Co络合物6对于质子还原的活性降低。通过密度泛函理论计算研究了配

  DOI：

  10.1039/c3sc51660a
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 2-氯-4-三氟甲基吡啶 在 iron(III) acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以65%的产率得到2-ethyl-4-trifluoromethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  催化protonreduction与氧化还原活性的配体的过渡金属配合物bpy2PYMe †

  摘要：

  合成了一种新的五齿氧化还原活性配体bpy2PYMe及其相应的过渡金属配合物Fe 2+（1），Co 2+（2），Ni 2+（3），Cu 2+（4）和Zn 2 +（5）被研究用于电和光催化质子的还原。乙腈 和 水， 分别。在弱酸条件下，Co络合物在类似于不存在酸的情况下以配体为中心的还原反应的电势下显示出催化起始。缺乏配体氧化还原活性的相关Co络合物在相似的条件下以明显更高的超电势催化H 2的释放，显示了将以配体为中心的氧化还原活性与氧化还原活性Co中心相结合的有益作用。此外，使用[Ru（bpy）3 ] 2+作为光敏剂，在水性光催化条件下可以获得高达1630的周转率。在那些条件下，催化氢的产生仅受光敏剂稳定性的限制。引入吸电子CF 3如在bpy2PYMe-CF 3中那样，当基团进入配体的吡啶部分时，在电催化和光催化实验中，其相应的Co络合物6对于质子还原的活性降低。通过密度泛函理论计算研究了配

  DOI：

  10.1039/c3sc51660a

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Blaney Jeffrey

  公开号：US20120022043A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient.

  该发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂，其对映体、二对映体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此处定义，包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有响应的疾病或病况的方法。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2015103355A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  This disclosure provides compounds and compositions and methods of using those compounds and compositions to treat diseases and disorders associated with excessive transforming growth factor-beta (TGFβ) activity. This disclosure also provides methods of using the compounds in combination with one or more cancer immunotherapies.

  本公开提供了化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与过度转化生长因子-beta（TGFβ）活性相关的疾病和紊乱的方法。本公开还提供了使用这些化合物与一个或多个癌症免疫疗法结合使用的方法。
• [EN] B-RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE B-RAF
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011117381A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) where in the groups R0to R3 and L are defined as in claim 1, which are suitable for the 5 treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain compounds of this kind and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R0至R3和L的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包含这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE POLYCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR SUBSTITUTED FIVE-MEMBERED RING HETEROCYLES<br/>[FR] DÉRIVÉS POLYCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE À HÉTÉROCYCLES À NOYAU À CINQ CHAÎNONS SUBSTITUÉS PAR DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2016169886A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Polycyclic derivatives of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  公式（I）的多环衍生物，其中取代基如权利要求1所定义，以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂，并可以按照已知的方法制备。