3-(3-fluorophenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)propan-1-one | 1264066-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3-fluorophenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(3-Fluorophenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 1264066-70-7
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₄
• 分子量: 276.264
• InChiKey: XUBWPPROVFAZJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物 在 盐酸 、 palladium on carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 3-(3-fluorophenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  含氟查尔酮衍生物的设计、合成及抗增殖活性评价

  摘要：

  摘要 已经设计、合成了一系列在 B 环上含有氟原子的新查尔酮，并评估了它们对一组人类肿瘤细胞系的抗增殖活性。一些类似物（8、9、12、45、46和48）对某些人类肿瘤细胞显示出强大的抗增殖作用，但它们都对正常的 HEK 293 没有任何细胞毒性。吖啶橙染色数据支持细胞毒性合成的类似物对肿瘤细胞的抗增殖作用是通过细胞凋亡介导的。化合物12和46使用 xCELLigence 测定法在人肝细胞癌细胞系中表现出浓度依赖性抗增殖活性。化合物对微管蛋白的计算机分子对接研究进一步支持了结构和抗增殖活性的关系，这表明我们的化合物干扰细胞分裂。 由 Ramaswamy H. Sarma 传达

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1848627

文献信息

• Synthesis of non-natural flavanones and dihydrochalcones in metabolically engineered yeast
  作者：Sean R. Werner、Hao Chen、Hanxiao Jiang、John A. Morgan

  DOI：10.1016/j.molcatb.2010.05.017

  日期：2010.10

  Flavonoids are plant phenolic compounds that have many interesting medicinal properties. Therefore, there is interest in the synthesis of non-natural flavonoids as they may possess new or enhanced biological activities. In this study, metabolically engineered Saccharomyces cerevisiae expressing 4-coumaroyl:CoA-ligase (4CL) and chalcone synthase (CHS) was explored as a platform for producing non-natural flavanones and dihydrochalcones. By precursor addition of cinnamic acid analogues to the engineered yeast, numerous non-natural flavanones and dihydrochalcones were formed in vivo. Also, several CHS derailment products were formed. Of the isolated compounds, one flavanone and three derailment products were found to be novel compounds. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Design, synthesis and antiproliferative activity evaluation of fluorine-containing chalcone derivatives
  作者：Serdar Burmaoglu、Derya Aktas Anil、Arzu Gobek、Deryanur Kilic、Derya Yetkin、Nizami Duran、Oztekin Algul

  DOI：10.1080/07391102.2020.1848627

  日期：2022.5.24

  Abstract A series of new chalcones containing fluoro atom at B ring have been designed, synthesized, and evaluated to be antiproliferative activity against a panel of human tumor cell lines. Some of the analogs (8, 9, 12, 45, 46 and 48) displayed powerful antiproliferative effects to certain human tumor cells, but all of them were devoid of any cytotoxicity towards the normal HEK 293. Acridine orange

  摘要 已经设计、合成了一系列在 B 环上含有氟原子的新查尔酮，并评估了它们对一组人类肿瘤细胞系的抗增殖活性。一些类似物（8、9、12、45、46和48）对某些人类肿瘤细胞显示出强大的抗增殖作用，但它们都对正常的 HEK 293 没有任何细胞毒性。吖啶橙染色数据支持细胞毒性合成的类似物对肿瘤细胞的抗增殖作用是通过细胞凋亡介导的。化合物12和46使用 xCELLigence 测定法在人肝细胞癌细胞系中表现出浓度依赖性抗增殖活性。化合物对微管蛋白的计算机分子对接研究进一步支持了结构和抗增殖活性的关系，这表明我们的化合物干扰细胞分裂。 由 Ramaswamy H. Sarma 传达