3,5-bis(3-ethoxycarbonylethyl)pyridine | 96830-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,5-bis(3-ethoxycarbonylethyl)pyridine
• 英文别名: diethyl 3,3'-(pyridine-3,5-diyl)dipropanoate；(EtOCOCH2CH2)2C5H3N；Ethyl 3-[5-(3-ethoxy-3-oxopropyl)pyridin-3-yl]propanoate
• CAS: 96830-06-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: WRZZRQISKHZTGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(3-ethoxycarbonylethyl)pyridine 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以57%的产率得到pyridine-3,5-bis(propionic acid)
  参考文献：
  名称：

  复杂分子识别界面的剖析

  摘要：

  配备有外围 H 键功能的锌卟啉和吡啶配体家族的合成提供了获得各种密切相关的超分子复合物的途径，这些复合物具有 0 到 4 个分子内 H 键。自动紫外/可见滴定系统用于表征 120 种不同的复合物，这些数据用于构建大量不同的化学双突变循环，以量化分子内 H 键相互作用。结果探讨了在复杂分子识别界面组装中控制协同性的定量构效关系。具体来说，复合物化学结构的变化使我们能够改变超分子结构、构象灵活性、几何互补性、氢键相互作用的数量和性质，以及复合物的整体稳定性。来自单个氢键的自由能贡献是可加的，并且在形成分子内相互作用的有效摩尔浓度中，结构几乎没有变化。在几何上不可能的复合物中没有观察到分子内 H 键，但没有出现极好的几何互补性导致非常高的亲和力的情况。同样，构象灵活性的变化似乎对有效摩尔浓度 (EM) 的影响有限。使用双突变循环检查的所有 48 种分子内相互作用中发现的主要变化是，分子内羧酸酯-苯酚

  DOI：

  10.1021/ja1084783
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-3,5-二基二甲醇 在 氢溴酸 作用下， 反应 7.0h， 生成 3,5-bis(3-ethoxycarbonylethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Momenteau, Michel; Mispelter, Joel; Loock, Bernard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 61 - 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of receptor flexibility on intramolecular H-bonding interactions
  作者：Hongmei Sun、Kai Guo、Haifeng Gan、Xin Li、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1039/c5ob00805k

  日期：——

  Atropisomers of a series of zinc tetraphenyl porphyrins were synthesized and used as supramolecular receptors. Rotation around the porphyrin-meso phenyl bonds is restricted by installing ortho-chlorine substituents on the phenyl groups. The chlorine substituents allowed chromatographic separation of atropisomers, which did not interconvert at room temperature. The porphyrin meso phenyl groups were

  合成了一系列四苯基锌卟啉锌的阻转异构体，并将其用作超分子受体。围绕卟啉-内消旋苯基键的旋转通过在苯基上安装邻氯取代基来限制。氯取代基可以色谱分离阻转异构体，在室温下不会互变。卟啉介观苯基还带有酚基，当卟啉锌与配有酯或酰胺侧臂的吡啶配体结合时，会导致分子内氢键的形成。将吡啶配体与构象锁定的氯卟啉的结合与相应的未取代的卟啉进行了比较，后者更为灵活。在两种不同的溶剂甲苯和1,1,2,2-四氯乙烷（TCE）中测量了150种卟啉-吡啶锌配合物的缔合常数。然后将这些缔合常数用于构建120个化学双突变周期，以量化氯取代对在卟啉的酚侧臂与吡啶配体的酯或酰胺侧臂之间形成的分子内H键的自由能的影响。-1。
• Steric desolvation enhances the effective molarities of intramolecular H-bonding interactions
  作者：Elena Chekmeneva、Christopher A. Hunter、Maria Cristina Misuraca、Simon M. Turega

  DOI：10.1039/c2ob25372k

  日期：——

  Determination of the EM accounts for solvent effects on the strengths of the individual H-bonding interactions and the zinc porphyrin–pyridine coordination bond, so the variation in EM with solvent implies that differences in the solvation shells make significant contributions to the overall stabilities of the complexes. The results suggest that steric effects lead to desolvation of bulky polar ligands

  分子内膦酸酯二酯引起的自由能贡献苯酚已在环己酮溶液中测量了20种不同超分子结构的H键。高通量UV / Vis滴定与化学双突变周期结合使用，以剖析不同官能团相互作用对100多种不同卟啉锌稳定性的贡献。吡啶配体配合物。这些配合物以前已经在甲苯 和在 1,1,2,2-四氯乙烷（TCE）解决方案。分子内酯苯酚 在这些极性较小的溶剂中测得的H键太弱而无法在 环己酮，这是更具竞争力的溶剂。分子间膦酸酯二酯的稳定性苯酚 氢键结合 环己酮 比TCE低一个数量级，比TCE低两个数量级 甲苯。结果，以前测量的二十种分子内膦酸酯二酯-苯酚相互作用中只有七种在甲苯 并且可以在中检测到TCE 环己酮。在所有这三种溶剂中，这些分子内相互作用的有效摩尔浓度（EM）不同。EM的确定考虑了溶剂对各个H键相互作用和锌卟啉-吡啶配位键的强度的影响，因此EM与溶剂的变化意味着溶剂化壳的差异为溶剂的整体稳定性做出了重要贡献。复合体
• Influence of non-covalent preorganization on supramolecular effective molarities
  作者：Hongmei Sun、Cristina Navarro、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1039/c5ob00231a

  日期：——

  Formation of H-bonding interactions, which restrict the conformational mobility of a flexible linker, have no effect on chelate cooperativity in a family of porphyrin-pyridine complexes.

  在一组卟啉-吡啶配合物中，形成氢键相互作用限制了柔性连接器的构象运动，但对螯合协同作用没有影响。