吡啶-3,5-二基二甲醇 | 21636-51-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-3,5-二基二甲醇
• 中文别名: 3,5-吡啶二甲醇
• 英文名称: pyridine-3,5-diyldimethanol
• 英文别名: [5-(hydroxymethyl)pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 21636-51-1
• 化学式: C₇H₉NO₂
• mdl: MFCD11617170
• 分子量: 139.154
• InChiKey: HYUQKAGYJAFMBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇；二甲基亚砜；水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-3,5-二基二甲醇 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3,5-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Tsuda et al., Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 142,145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 生成 吡啶-3,5-二基二甲醇
  参考文献：
  名称：

  The flexibility–complementarity dichotomy in receptor–ligand interactions

  摘要：

  结合亲和力并不随着预组织而均匀增加，因为在灵活性和匹配之间存在权衡。

  DOI：

  10.1039/c4sc03398a

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationships of Novel Tetrahydroisoquinolino Benzodiazepine Dimer Antitumor Agents and Their Application in Antibody–Drug Conjugates
  作者：Naidu S. Chowdari、Yong Zhang、Ivar McDonald、Walter Johnson、David R. Langley、Prasanna Sivaprakasam、Robert Mate、Tram Huynh、Srikanth Kotapati、Madhura Deshpande、Chin Pan、Daniel Menezes、Yichong Wang、Chetana Rao、Ganapathy Sarma、Bethanne M. Warrack、Vangipuram S. Rangan、Sung Mei-Chen、Pina Cardarelli、Shrikant Deshpande、David Passmore、Richard Rampulla、Arvind Mathur、Robert Borzilleri、Arvind Rajpal、Gregory Vite、Sanjeev Gangwar

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01385

  日期：2020.11.25

  series of tetrahydroisoquinoline-based benzodiazepine dimers were synthesized and tested for in vitro cytotoxicity against a panel of cancer cell lines. Structure–activity relationship investigation of various spacers guided by molecular modeling studies helped to identify compounds with picomolar activity. Payload 17 was conjugated to anti-mesothelin and anti-fucosylated monosialotetrahexosylganglioside

  合成了一系列基于四氢异喹啉的苯并二氮杂二聚体，并测试了其对一组癌细胞系的体外细胞毒性。通过分子建模研究指导的各种间隔基的结构-活性关系研究有助于鉴定具有皮摩尔活性的化合物。有效负载17通过溶酶体可裂解的缬氨酸-瓜氨酸二肽接头，通过异源赖氨酸偶联和细菌转谷氨酰胺酶介导的位点特异性偶联，将其与抗间皮素和抗岩藻糖基化的单唾液酸四己糖基神经节苷脂（FucGM1）抗体偶联。在体外，这些抗体药物偶联物（ADC）对人类癌细胞系表现出显着的细胞毒性和靶标介导的选择性。在小鼠的胃癌和肺癌异种移植模型中，进一步评估了这些ADC的药代动力学和功效。在单剂量ADC- 46（0.02μmol / kg）之后，在这些模型中观察到一致的药代动力学特征，高靶标特异性和强大的抗肿瘤活性。
• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：IntoCell, Inc.

  公开号：US20190367488A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present disclosure provides compounds and compositions capable of extending lifespan, and methods of use thereof.

  本公开提供了能够延长寿命的化合物和组合物，以及其使用方法。
• 신규한 거대고리 다이아세틸렌 화합물 및 이의 제조방법
  申请人：IUCF-HYU (Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University) 한양대학교 산학협력단(220040114276) BRN ▼206-82-07306

  公开号：KR20180009249A

  公开（公告）日：2018-01-26

  본 발명은 거대고리 다이아세틸렌 화합물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 직경 조절이 가능한 폴리다이아세틸렌 나노튜브를 제조할 수 있는 거대고리 다이아세틸렌 화합물과 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 상기 다이아세틸렌 화합물에 결정화 작업을 거쳐, 다양한 범위의 직경을 갖는 다이아세틸렌 나노튜브를 제조할 수 있으며, 여기에 자외선 또는 감마선을 조사하여 폴리다이아세틸렌 나노튜브를 제조할 수 있다.

  本发明涉及一种巨环二乙炔化合物及其制备方法，更详细地说，涉及一种能够制备直径可调的聚二乙炔纳米管的巨环二乙炔化合物及其制备方法。根据本发明，通过对上述二乙炔化合物进行结晶处理，可以制备具有各种直径范围的二乙炔纳米管，并且可以利用紫外线或γ射线照射来制备聚二乙炔纳米管。
• Aminopyridine Dimer Compounds, Compositions and Related Methods for Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibition
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20100203613A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Nitric oxide synthase (NOS) inhibitor compounds comprising bi-terminal aromatic ring moieties, and related methods of NOS inhibition.

  一氧化氮合酶（NOS）抑制剂化合物包括具有双端芳香环基团的化合物，以及相关的NOS抑制方法。
• Symmetric Double-Headed Aminopyridines, a Novel Strategy for Potent and Membrane-Permeable Inhibitors of Neuronal Nitric Oxide Synthase
  作者：Fengtian Xue、Jianguo Fang、Silvia L. Delker、Huiying Li、Pavel Martásek、Linda J. Roman、Thomas L. Poulos、Richard B. Silverman

  DOI：10.1021/jm101071n

  日期：2011.4.14

  oxide synthase (nNOS) inhibitors based on a symmetric double-headed aminopyridine scaffold. The inhibitors were designed from crystal structures of leads 1 and 2 (Delker, S. L.; Ji, H.; Li, H.; Jamal, J.; Fang, J.; Xue, F.; Silverman, R. B.; Poulos, T. L.Unexpected binding modes of nitric oxide synthase inhibitors effective in the prevention of cerebral palsy. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 5437−5442)

  我们报告了基于对称双头氨基吡啶支架的新型神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂。抑制剂是根据引线1和2 的晶体结构设计的（德尔克，SL；姬，H。李，H。贾马尔，J。方，J。薛，F。西尔弗曼，RB；普洛斯, TL一氧化氮合酶抑制剂的意外结合模式可有效预防脑瘫。J. 上午。化学 社会。 2010 , 132 , 5437-5442) 并使用高效路线合成。最好的抑制剂3j显示出低纳摩尔抑制效力和适度的异构体选择性。它还表现出增强的膜渗透性。抑制剂3j与 nNOS 中的底物位点和蝶呤位点结合，但仅与 eNOS 中的底物位点结合。这些化合物为进一步开发新型、有效、异构体选择性和生物可利用的 nNOS 抑制剂奠定了基础。