2-硝基苯辛醚 | 37682-29-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基苯辛醚
• 中文别名: 邻硝基苯辛醚O-NPOE；2-(正辛氧基)硝基苯；邻硝基苯辛醚；2-硝基苯基正辛醚；硝基苯辛醚；1-硝基-2-辛氧基苯；邻硝基苯辛醚 O-NPOE
• 英文名称: 2-nitrophenyl octyl ether
• 英文别名: 2-nitrophenyl n-octyl ether；o-nitrophenyl n-octyl ether；o-nitrophenyl octyl ether；(2-nitro-phenyl)-octyl ether；(2-Nitro-phenyl)-octyl-aether；1-nitro-2-(octyloxy)benzene；1-nitro-2-octoxybenzene
• CAS: 37682-29-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• mdl: MFCD00014693
• 分子量: 251.326
• InChiKey: CXVOIIMJZFREMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197-198 °C11 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.04 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  溶于四氢呋喃，溶解度为0.1g/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.2
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29093090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  3271
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 2-硝基苯辛醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Nitro-2-octyloxybenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Nitro-2-octyloxybenzene
别名
: C14H21NO3
分子式
: 251.32 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
197 - 198 °C 在 15 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.04 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：FABMS法或SIMS法的基质，即快原子轰击质谱和二次离子质谱仪的基质。此外，它还可作为硝酸纤维素膜的塑化剂，该膜允许阴离子交换，但阻止阳离子渗透。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯辛醚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 o-octyloxyaniline
  参考文献：
  名称：

  三组分反应喹啉：合成与光物理研究

  摘要：

  由三组分描述了五种喹啉8-辛氧基-4- [4-（辛氧基氧基）苯基]喹啉和6-烷氧基-2-（4-烷氧基苯基）-4-[（4-辛氧基氧基）芳基]喹啉的合成。路易斯酸FeCl3和Yb（OTf）3介导的偶联反应。4-n-辛基氧基苯甲醛，茴香醛，4-n-辛基氧基苯胺对茴香胺和1-乙炔基-4-庚基氧基苯，1-乙炔基-4-辛基苯氧基和2-乙炔基-6-庚基氧基萘是该方案中的试剂。Yb3 +催化剂比Fe3 +产生更高的喹啉收率。偏光光学显微镜（POM）显示，喹啉都不是液晶，甚至各向异性更强。极性溶剂中喹啉之一的UV-Vis测量显示，在280和350 nm处有两个吸收带，与π，π*和n，π*跃迁有关。观察到较低的能量吸收带没有变化（e < 104 mol L-1 cm-1）与n，π*跃迁有关。对一种喹啉的激光闪光光解研究涉及在乙醇中寿命为2.6 µs的450 nm主瞬变带，该瞬变带在氧气存在下被完全淬灭。将该瞬

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20150011
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸正辛酯 、 sodium o-nitrophenate 在 xylene 作用下， 生成 2-硝基苯辛醚
  参考文献：
  名称：

  Nodzu et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 173,174

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  γ-环糊精 、 gemifloxacin mesylate 在 2-硝基苯辛醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 γ-cyclodextrin gemifloxacin
  参考文献：
  名称：

  基于特定识别位点的电位膜传感器的制备及应用用于喹诺酮类抗菌药物吉米沙星的测定

  摘要：

  超分子吉米沙星（GF）传感器已经开发出来。超分子化学主要涉及非共价分子间和分子内相互作用，这些相互作用远弱于共价连接，但可用于开发对目标分析物具有显着亲和力的传感器。为了确定喹诺酮类抗菌药物吉米沙星的剂量形式，当前研究的目标是将三种聚氯乙烯（PVC）膜传感器应用到电化学技术中。开发了三种新型圆柱形电位膜传感器，对吉米沙星（GF）敏感。传感器的设置基于使用邻硝基苯基辛基醚 (o-NPOE) 作为 PVC 基质中的增塑剂、β-环糊精 (β-CD)（传感器 1）、γ-环糊精 (γ-CD)（传感器 2), 和 4-叔丁基杯[8]芳烃（杯芳烃）（传感器 3）作为离子载体，四（4-氯苯基）硼酸钾 (KTpClPB) 作为离子添加剂用于测定 GF。所开发的方法根据 IUPAC 指南进行了验证。根据其选择性系数，所检查的传感器对 GF 具有良好的选择性。所构建的传感器在传感器 1、2 和 3 的浓度范围分别为

  DOI：

  10.3390/molecules28135144

文献信息

• [EN] CALIXPYRROLE COMPOUNDS AND CREATININE-SELECTIVE ELECTRODES COMPRISING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS CALIXPYRROLE ET ÉLECTRODES SÉLECTIVES DE CRÉATININE LES COMPRENANT
  申请人：FUNDACIÓ INST CATALÀ D INVESTIGACIÓ QUÍMICA ICIQ

  公开号：WO2016116175A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  These compounds are of formula (la), (lb), (Ic), or are stereoisomers thereof, wherein: R1 is hydrogen, (C1-C20)alkyl; (C3-C20)alkenyl; (C3-C20)alkynyl; (C1- C6)alkyl-O-; (C3-C20)cycloalkyl; (C1-C20)haloalkyl; (C6-C20)aryl optionally substituted; (C6-C20)heteroaryl optionally substituted;; R2 and R2' are hydrogen; (C1-C20)alkyl; (C1-C6)alkyl-O-; (C1-C6)haloalkyl; halogen;cyano; and nitro; to Z1 to Z4 are diradicals of formula (III) wherein A1 and A2 are -O- or -NR3-, wherein R3 is selected from the group consisting of hydrogen and (C1- C20)alkyl; and G is (C1-C6)alkyl;;-P(=S)R5-; -P(=O)R4; -P(=O)(OR4)-; - P(=O)(NR6R7)-; -S(=O)2-; -S(=O)-; or -C(=O)-; and Y1 to Y4 are (C1-C8)alkyl; (C3-C7)cycloalkyl; (C6-C20)aryl optionally substituted; or (C6-C20)heteroaryl optionally substituted; and FG1 and FG2 are H, OH, or NHR8. These compounds are useful as ionophores for creatinine quantification.

  这些化合物的化学式为(la)，(lb)，(Ic)，或它们的立体异构体，其中：R1为氢，(C1-C20)烷基；(C3-C20)烯基；(C3-C20)炔基；(C1-C6)烷氧基；(C3-C20)环烷基；(C1-C20)卤代烷基；(C6-C20)芳基，可选择性取代；(C6-C20)杂环芳基，可选择性取代；R2和R2'为氢；(C1-C20)烷基；(C1-C6)烷氧基；(C1-C6)卤代烷基；卤素；氰基；和硝基；Z1至Z4为化学式(III)的二自由基，其中A1和A2为-O-或-NR3-，其中R3从氢和(C1-C20)烷基组成；G为(C1-C6)烷基；-P(=S)R5-；-P(=O)R4；-P(=O)(OR4)-；-P(=O)(NR6R7)-；-S(=O)2-；-S(=O)-；或-C(=O)-；Y1至Y4为(C1-C8)烷基；(C3-C7)环烷基；(C6-C20)芳基，可选择性取代；或(C6-C20)杂环芳基，可选择性取代；FG1和FG2为H，OH，或NHR8。这些化合物可用作肌酐定量的离子载体。
• METAL COLLOIDS WITH ACCESSIBLE METAL SURFACES
  申请人：Katz Alexander

  公开号：US20120316347A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention provides complexes in which ligands (e.g., calixarene-related compounds) are coordinated to a metal colloid, e.g. a gold colloid. In exemplary embodiments, two or more ligands complexed to the metal colloid are larger than the metal colloid, thus providing an accessible metal center. The complexes can be immobilized on a substrate. The complexes of the invention are useful as tunable and highly robust isolated metal colloids that find use in binding of molecules and catalysis of chemical reactions.

  该发明提供了一种配合物，其中配体（例如，杯芳烃相关化合物）与金胶体（例如，金胶体）配位。在示例实施方式中，与金胶体配合的两个或多个配体比金胶体更大，因此提供了一个可访问的金属中心。这些配合物可以固定在基底上。该发明的配合物可用作可调谐和高度稳健的孤立金属胶体，可用于分子结合和化学反应催化。
• Multiply reconfigurable ‘plug and play’ molecular logic via self-assembly
  作者：A. Prasanna de Silva、Catherine M. Dobbin、Thomas P. Vance、Boontana Wannalerse

  DOI：10.1039/b822181b

  日期：——

  A substantial set of ion-driven molecular logic gates are implemented in turn by arranging the association between easily available lumophores and receptors in detergentmicelles.

  通过在去污剂细胞中安排容易获得的发光体和受体之间的联系，反过来实现了大量的离子驱动分子逻辑门。
• Benzoquinone-based antioxidants
  申请人：Universität des Saarlandes

  公开号：EP2332898A1

  公开（公告）日：2011-06-15

  The invention relates to a new type of highly polar, at least double-negatively charged redox-active benzoquinones, notably derived from Coenzyme Q0, Q1 and dimethoxy benzoquinones, its production and use. The production of these benzoquinones comprises the reaction of dimethoxy benzoquinones with highly alkaline aqueous solutions. The benzoquinones of the invention have various potential applications in pharmaceutical and cosmetic industry (namely as antioxidants, anti-ageing agents and the like), in organic synthesis, metal complexations, metal separations, potentiometric titrations, interfacial catalysis, and ion-transfer reactions across biological membranes.

  本发明涉及一种新型高极性、至少双负电荷的氧化还原活性苯醌，特别是来自辅酶Q0、Q1和二甲氧基苯醌的衍生物，其生产和应用。这些苯醌的生产包括将二甲氧基苯醌与高碱性水溶液反应。本发明的苯醌具有各种潜在的应用，包括在制药和化妆品行业中（特别是作为抗氧化剂、抗衰老剂等），在有机合成、金属络合、金属分离、电位滴定、界面催化和生物膜跨膜离子转移反应等方面。
• [EN] GALLOTANNINS AND ELLAGITANNINS AS REGULATORS OF CYTOKINE RELEASE<br/>[FR] GALLOTANIN ET ELLAGITANIN EN TANT QUE REGULATEURS DE LA LIBERATION DE CYTOKINES
  申请人：PENN STATE RES FOUND

  公开号：WO2001036436A1

  公开（公告）日：2001-05-25

  A means and method for increasing or inhibiting the secretion of cytokines using gallotannins and ellagitannins is described. The preferred cytokine release inhibiting compounds are dimeric gallotannins having a linker molecule that misaligns the carbohydrate cores of the compounds. The preferred cytokine release promoting gallotannins and ellagitannins include a diaryl ether linker unit. In comparison to the more structurally complex ellagitannins, the compounds of this invention are structurally simpler, easier to synthesize, and more potent.

  本发明涉及使用没食子酸和榄香酸类物质增加或抑制细胞因子的分泌的方法和手段。首选的抑制细胞因子释放的化合物是二聚没食子酸，其具有使化合物的碳水化合物核心错位的连接分子。首选的促进细胞因子释放的没食子酸和榄香酸类包括一个二芳基醚连接单元。与结构更复杂的榄香酸类相比，本发明的化合物结构更简单，易于合成且更有效。