3-溴-7-(3-吡啶)-噻吩并[3,2-c]吡啶-4-胺 | 832696-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-7-(3-吡啶)-噻吩并[3,2-c]吡啶-4-胺
• 英文名称: 3-bromo-7-(3-pyridinyl)thieno[3,2-c]pyridin-4-amine
• 英文别名: 3-bromo-7-pyridin-3-ylthieno[3,2-c]pyridin-4-amine
• CAS: 832696-86-3
• 化学式: C₁₂H₈BrN₃S
• 分子量: 306.186
• InChiKey: PBECVCZRKNZXCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.671±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-7-(3-吡啶)-噻吩并[3,2-c]吡啶-4-胺 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(3-aminophenyl)-7-(3-pyridinyl)thieno[3,2-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  The discovery of potent and selective 4-aminothienopyridines as B-Raf kinase inhibitors

  摘要：

  A series of novel, potent 4-aminothienopyridine B-Raf kinase inhibitors was designed and synthesized using knowledge-based design. Compounds 5f, and 6k exhibited not only excellent potency in both enzyme assay (IC50 = 5.1, 16.6 nM) and cellular assay (IC50 = 0.2, 0.2 mu M), but also had an outstanding selectivity profile against other kinases. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.020
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-7-碘-噻吩并[3,2-c]吡啶-4-胺 、 3-吡啶硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以69%的产率得到3-溴-7-(3-吡啶)-噻吩并[3,2-c]吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56625

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thienopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050020619A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶很有用。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050026944A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Thienopyridine B-Raf Kinase Inhibitors
  申请人：Tang Jun

  公开号：US20080255184A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention provides thienopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻吩并嘧啶化合物，包含这些化合物的组合物，以及制备这些化合物和它们作为药物的用途的过程。
• THIENOPYRIDINE AND FUROPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20070155776A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式的化合物对于抑制蛋白质酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• WO2007/56625
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——