4-硝基对三联苯 | 10355-53-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肟
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基对三联苯
• 中文别名: 4-硝基-4-三联苯
• 英文名称: 4-nitro-p-terphenyl
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)-4-phenylbenzene
• CAS: 10355-53-0
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00044846
• 分子量: 275.307
• InChiKey: IMMGNSJGTWWGJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-210 °C
• 沸点：
  418.25°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1884 (rough estimate)
• 保留指数：
  2695;2696;2654;2686;2696;443.2
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2904209090

SDS

4-硝基对三联苯 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Nitro-p-terphenyl
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-硝基对三联苯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 10355-53-0
分子式： C18H13NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-硝基对三联苯 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
214°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-硝基对三联苯 修改号码：6

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: WZ6525000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-硝基对三联苯 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基对三联苯 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 copper(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 [1,1′:4′,1″-terphenyl]-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituent parameter analysis of the carbon-13 nuclear magnetic resonance chemical shifts 4-substituted p-terphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a008
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyclohexyl-4'-nitro-biphenyl 在 溴 作用下， 生成 4-硝基对三联苯
  参考文献：
  名称：

  297. 4-环己基二苯基的衍生物。第三部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001440

文献信息

• Carbon-coated magnetic palladium: applications in partial oxidation of alcohols and coupling reactions
  作者：R. B. Nasir Baig、Mallikarjuna N. Nadagouda、Rajender S. Varma

  DOI：10.1039/c4gc00748d

  日期：——

  A carbon-coated magnetic Pd catalyst has been synthesized via in situ generation of nanoferrites and incorporation of carbon from renewable cellulose via calcination; the catalyst can be used for oxidation of alcohols, amination reaction and arylation of aryl halides (cross-coupling reaction).

  一种碳涂层的磁性钯催化剂通过现场生成纳米铁氧体并通过煅烧将可再生纤维素中的碳融入其中而合成；该催化剂可用于醇的氧化、氨化反应和芳基卤化物的芳基化（交叉偶联反应）。
• Discovery of Biphenyl–Sulfonamides as Novel β-<i>N</i>-Acetyl-<scp>d</scp>-Hexosaminidase Inhibitors via Structure-Based Virtual Screening
  作者：Tao Chen、Wen-Qin Li、Zheng Liu、Wen Jiang、Tian Liu、Qing Yang、Xiao-Lei Zhu、Guang-Fu Yang

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c01642

  日期：2021.10.13

  Novel insecticidal targets are always in demand due to the development of resistance. OfHex1, a β-N-acetyl-d-hexosaminidase identified in Ostrinia furnacalis (Asian corn borer), is involved in insect chitin catabolism and has proven an ideal target for insecticide development. In this study, structure-based virtual screening, structure simplification, and biological evaluation are used to show that

  由于抗性的发展，总是需要新的杀虫靶标。的Hex1，一个β- Ñ乙酰基d氨基己糖苷酶在识别亚洲玉米螟（亚洲玉米螟），是参与昆虫几丁质分解代谢并已证明对于杀虫剂发展的理想靶标。在这项研究中，基于结构的虚拟筛选，结构简化，和生物学评价用于显示与联苯磺酰胺骨架有很大的潜力作为化合物中Hex1抑制剂。具体而言，化合物10k、10u和10v具有K i值分别为 4.30、3.72 和 4.56 μM，因此，它们比一些报道的非糖基抑制剂更有效，例如粘液素 B 1 ( K i = 26 μM)、小檗碱 ( K i = 12 μM)、2 ( K i = 11.2 μM)，和3 ( K i= 28.9 微米）。此外，抑制动力学评估表明，目标化合物在底物方面是竞争性抑制剂，并且基于毒性预测，它们中的大多数具有有效的药物特性。所得结果表明，联苯磺酰胺骨架具有化学结构简单、合成易处理、活性强、毒性低等特点，在以Hex1
• Ligand-Free Bioinspired Suzuki-Miyaura Coupling Reactions using Aryltrifluoroborates as Effective Partners in Deep Eutectic Solvents
  作者：Giuseppe Dilauro、Sergio Mata García、Donato Tagarelli、Paola Vitale、Filippo M. Perna、Vito Capriati

  DOI：10.1002/cssc.201801382

  日期：2018.10.11

  Pd‐catalyzed Suzuki–Miyaura cross‐coupling between (hetero)aryl halides (Cl, Br, I) and versatile, moisture‐stable mono‐ and bifunctional potassium aryltrifluoroborates proceeded efficiently and chemoselectively in air and under generally mild conditions; a catalyst loading as low as 1 mol % combined with Na2CO3 as a base in choline chloride/glycerol (1:2) deep eutectic solvent (DES) was used as a

  钯催化的（杂）芳基卤化物（Cl，Br，I）与通用的，湿气稳定的单和双官能芳基三氟硼酸钾之间的钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联在空气中和一般在温和的条件下有效且化学选择性地进行；与Na 2 CO 3结合的催化剂负载量低至1 mol％作为氯化胆碱/甘油（1：2）中的碱，低共熔溶剂（DES）被用作可持续和对环境负责的介质。催化剂，碱和DES可以轻松且成功地回收多达六次，而E因子低至8.74。提供了有价值的联芳基和三联苯衍生物，产率高达98％。比较和讨论了50多个反应。该方法已用于非甾体抗炎药Felbinac和Diflunisal的合成。
• Amidophosphine-stabilized palladium complexes catalyse Suzuki-Miyaura cross-couplings in aqueous media
  作者：Josef Jansa、Tomáš Řezníček、Libor Dostál、Zdena Růžičková、Filip Bureš、Roman Jambor

  DOI：10.1002/aoc.3539

  日期：2016.12

  simple and efficient procedure for Suzuki–Miyaura reactions in aqueous media catalysed by amidophosphine‐stabilized palladium complexes trans‐L3PPh2}2PdCl2 (3), trans‐L3PPhtBu}2PdCl2 (4), [Pd(η3‐C3H5)(L3PPh2)Cl] (5) and Pd[2‐(Me2NCH2)C6H4](L3PPh2)Cl} (6). The acidity of the NH proton in complexes 3, 4, 5, 6 plays an important role in their catalytic activity. In addition, the palladium complexes cis‐L1PPh2}PdCl2

  我们报道了一种简单有效的程序，用于在氨基膦稳定的钯配合物反式-L 3 PPh 2 } 2 PdCl 2（3），反式-L 3 PPh t Bu} 2 PdCl 2（4），[将Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）（L 3 PPH 2）CL]（5）和PD [2-（ME 2 NCH 2）C 6 H ^ 4 ]（L 3PPh 2）Cl}（6）。在复合物中的NH质子的酸度3，4，5，6起着它们的催化活性中起重要作用。此外，钯络合物顺- L 1 PPH 2 }的PdCl 2（1）和反式- L 2 PPH 2 } 2的PdCl 2（2）通过含有Y，C膦稳定化的，Y-螯合配体L 1 ，2也已发现在水性介质中是铃木-宫浦反应的有用催化剂。该方法可以有效地应用于产生高或中等转化率的活化和失活的芳基溴化物。当使用具有更多酸性NH质子的Pd配合物时，在纯水中进行的偶联的催化活性会提高。钯浓度从1.0摩尔％降低至0
• Temperature-controlled sequential Suzuki–Miyaura reactions for preparing unsymmetrical terphenyls
  作者：Xinmin Li、Chun Liu、Lei Wang、Qing Ye、Xin Jin、Zilin Jin

  DOI：10.1039/c8ob01661e

  日期：——

  A one-pot protocol of double Suzuki–Miyaura reactions has been developed for the synthesis of unsymmetrical terphenyls. In the absence of a ligand, potassium bromophenyltrifluoroborate reacts with arylboronic acid and then sequentially with a hetero/aryl bromide by controlling the reaction temperature, providing unsymmetrical p- and m-terphenyl compounds in moderate to good overall yields. This protocol

  已经开发了一种双铃木-宫浦双反应的一锅法方案，用于合成不对称的三联苯。在不存在配体，与芳基硼酸钾bromophenyltrifluoroborate发生反应，然后用通过控制反应温度，从而提供非对称的杂/芳基溴依次p -和米到良好的总产率-三联苯化合物在温和。该方案为无配位和好氧条件下的不对称三联苯提供了方便实用的方法。

表征谱图