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3-butyl-9H-carbazole | 25592-63-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-butyl-9H-carbazole
英文别名
6-n-butylcarbazole;3-butylcarbazole;3-n-butyl-9H-carbazole
3-butyl-9H-carbazole化学式
CAS
25592-63-6
化学式
C16H17N
mdl
——
分子量
223.318
InChiKey
DCBPBFDYFVMFAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    131-133 °C
  • 沸点:
    398.9±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-butyl-9H-carbazole 在 aluminum (III) chloride 、 copper(l) iodidepotassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1-(6-butyl-9-(4-nitrophenyl)-9H-carbazol-3-yl)butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    유기 화합물, 및 이를 포함하는 라디칼 중합개시제 및 경화성 조성물
    摘要:
    本发明涉及一种新的有机化合物,可用作具有高感度和优异保持稳定性以及对有机溶剂具有高溶解性的自由基聚合引发剂,以及包含该自由基聚合引发剂和固化性组合物的。
    公开号:
    KR20210102706A
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4-tetrahydro-6-n-butylcarbazole 在 palladium on activated charcoal 作用下, 反应 0.67h, 以88%的产率得到3-butyl-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    Katrizky, Alan R.; Wang, Zuoquan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 2, p. 671 - 675
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Donor–Acceptor Fluorophores for Visible-Light-Promoted Organic Synthesis: Photoredox/Ni Dual Catalytic C(sp<sup>3</sup>)–C(sp<sup>2</sup>) Cross-Coupling
    作者:Jian Luo、Jian Zhang
    DOI:10.1021/acscatal.5b02204
    日期:2016.2.5
    easily accessible, and efficient metal-free photoredox catalysts for organic synthesis. By changing the number and position of carbazolyl and cyano groups on the center benzene ring, CDCBs with a wide range of photoredox potentials are obtained to effectively drive the energetically demanding C(sp3)–C(sp2) cross-coupling of carboxylic acids and alkyltrifluoroborates with aryl halides via a photoredox/Ni
    我们将基于咔唑基二氰基苯(CDCB)的供体-受体(D-A)荧光团描述为用于有机合成的一类便宜,易获得且有效的无金属光氧化还原催化剂。通过改变中心苯环上咔唑基和氰基的数量和位置,可以得到具有广泛光氧化还原电位的CDCB,从而有效地驱动了对能量要求很高的C(sp 3)–C(sp 2)羧酸的交叉偶联。三氟硼酸烷基酯与芳基卤化物通过光氧化还原/镍双重催化机理。这项工作验证了D–A荧光团在指导合理设计无金属的光氧化还原催化剂用于可见光促进的有机合成中的实用性。
  • Polymerizations for olefin-based polymers
    申请人:Dow Global Technologies LLC
    公开号:US11242422B2
    公开(公告)日:2022-02-08
    The invention provides a process to form an olefin-based polymer, said process comprising polymerizing at least one olefin in the presence of at least one catalyst system comprising the reaction product of the following: A) at least one cocatalyst; and B) a procatalyst comprising a metal-ligand complex of Formula (I), as described herein:
    该发明提供了一种形成基于烯烃的聚合物的过程,所述过程包括在至少一种催化剂体系的存在下聚合至少一种烯烃,所述催化剂体系包括以下反应产物:A)至少一种辅助催化剂;和B)一种包含如下配位化合物的原催化剂,其化学式为(I),如此处所述:
  • CROSSLINKABLE HOLE-TRANSPORTING MATERIALS FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES
    申请人:Jen Kwan-Yue
    公开号:US20090278445A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    Crosslinkable compounds useful for making hole-transporting materials for organic light-emitting devices, hole-transporting layers made from the crosslinkable compounds, and light-emitting devices that include the hole-transporting layers.
    交联化合物可用于制备有机发光器件的空穴传输材料,由交联化合物制成的空穴传输层,以及包括空穴传输层的发光器件。
  • Kumada–Tamao–Corriu Type Reaction of Aromatic Bromo- and Iodoamines with Grignard Reagents
    作者:Alicja A. Zielińska、Piotr Trzaska、Marcin Budny、Mariusz J. Bosiak
    DOI:10.1021/acs.joc.3c01553
    日期:2023.12.1
    unprotected bromoanilines with Grignard reagents is described. The method uses a palladium source and a newly designed Buchwald-type ligand as the catalytic system. Secondary and tertiary bromo- and iodoamines were also successfully coupled to alkyl Grignard reagents. The products of the competitive β-hydride elimination reaction were successfully reduced using a highly efficient electron-deficient phosphine
    描述了未保护的溴苯胺与格氏试剂的 Kumada-Tamao-Corriu 型反应的第一个例子。该方法使用钯源和新设计的Buchwald型配体作为催化体系。仲、叔溴胺和碘胺也成功地与烷基格氏试剂偶联。使用高效缺电子膦配体( BPhos )成功还原了竞争性β-氢化物消除反应的产物。机理方面的考虑使我们能够确定,富电子较少的膦配体比富电子的膦配体更能稳定过渡态。因此,它们提高了反应产率并减少了β-氢化物消除产物的量。事实证明,所开发的方法能够耐受多种官能团,并且可应用于多种不同的芳香族溴胺和碘胺。钯催化剂负载量仅为 0.03 mol%,实现了由 4-溴苯胺多克合成对甲苯胺。
  • Processes for the production of high molecular weight ethylene/alpha-olefin/non-conjugated interpolymers with low levels of long chain branching
    申请人:Dow Global Technologies LLC
    公开号:US10450394B2
    公开(公告)日:2019-10-22
    The invention provides a process to form a polymer composition comprising at least one ethylene/α-olefin/non-conjugated polyene interpolymer, and wherein the polymer composition has at least the following properties: a) a Mw/V0.1 ratio greater than, or equal to, 1.80 (g/mol)/(Pa·s); said process comprising polymerizing one or more mixture(s) comprising ethylene, an α-olefin and a non-conjugated polyene in the presence of a catalyst system comprising a metal-ligand complex of Formula (I), as described herein.
    本发明提供了一种形成包含至少一种乙烯/α-烯烃/非共轭聚烯互聚物的聚合物组合物的工艺,其中该聚合物组合物至少具有以下特性: a) Mw/V0.1 比率大于或等于 1.80(g/mol)/(Pa-s);所述工艺包括在由本文所述式(I)的金属配体复合物组成的催化剂体系存在下,聚合一种或多种由乙烯、α-烯烃和非共轭聚烯组成的混合物。
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