tridecanedioyl dichloride | 35691-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: tridecanedioyl dichloride
• 英文别名: undecane-1,11-dioyl dichloride；tridecanedioic acid dichloride
• CAS: 35691-43-1
• 化学式: C₁₃H₂₂Cl₂O₂
• 分子量: 281.222
• InChiKey: QINHATVIQFBMNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  120-122 °C(Press: 5e-2 Torr)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tridecanedioyl dichloride 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 水 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 dimethyl 1,17-heptadecanedioate
  参考文献：
  名称：

  防御性瓢虫科生物碱的生物合成：脂肪酸在 Adaline、Coccinelline 和 Harmonine 中的掺入

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了几种标记脂肪酸在瓢虫生物碱瓢虫碱 (Coccinella 7-punctata)、阿达琳 (Adalia 2-punctata) 和和谐 (Harmonia axyridis) 中的体外掺入实验。所得结果清楚地表明，硬脂酸是瓢虫碱和海葵碱的前体，而肉豆蔻酸是阿达林碳骨架的起源。介绍了这些生物碱生物合成的可能途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101563
• 作为产物：
  描述：

  十三烷二酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到tridecanedioyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  层状桥接倍半硅氧烷：通过氢键键合和疏水相互作用的结合而自组装。

  摘要：

  能够自组装的四个双（三烷氧基甲硅烷基化）有机分子的合成-（EtO）3Si（CH2）3NHCONH-（CH2）n-NHCONH（CH2）3Si（OEt）3（n = 9-12）缔合描述了可变长度的脲官能团和亚烷基链。这些化合物起有机胶凝剂的作用，由于脲基团的分子间氢键作用，形成了超分子组装体。在化学计量的水存在下，乙醇中氟化物离子催化的水解会产生无定形杂化物，而在过量水中的酸催化的水解会通过自组织过程形成结晶层状杂化材料。这些纳米结构的有机/无机杂化体的结构特征通过几种技术进行了分析：衰减傅立叶变换红外（ATR-FTIR），固态NMR光谱（13C和29Si），扫描和透射电子显微镜（SEM和TEM）以及粉末X射线衍射（PXRD）。反应条件，长亚烷基链的疏水性质和脲基团的氢键性质是决定这些自组装纳米结构杂化二氧化硅形成的因素。

  DOI：

  10.1002/chem.200401012

文献信息

• Lamellar Bridged Silsesquioxanes: Self-Assembly through a Combination of Hydrogen Bonding and Hydrophobic Interactions
  作者：Joël J. E. Moreau、Luc Vellutini、Michel Wong Chi Man、Catherine Bied、Philippe Dieudonné、Jean-Louis Bantignies、Jean-Louis Sauvajol

  DOI：10.1002/chem.200401012

  日期：2005.2.18

  self-organisation process. The structural features of these nanostructured organic/inorganic hybrids were analysed by several techniques: attenuated Fourier transformed infrared (ATR-FTIR), solid-state NMR spectroscopy (13C and 29Si), scanning and transmission electron microscopy (SEM and TEM) and powder X-ray diffraction (PXRD). The reaction conditions, the hydrophobic properties of the long alkylidene chains

  能够自组装的四个双（三烷氧基甲硅烷基化）有机分子的合成-（EtO）3Si（CH2）3NHCONH-（CH2）n-NHCONH（CH2）3Si（OEt）3（n = 9-12）缔合描述了可变长度的脲官能团和亚烷基链。这些化合物起有机胶凝剂的作用，由于脲基团的分子间氢键作用，形成了超分子组装体。在化学计量的水存在下，乙醇中氟化物离子催化的水解会产生无定形杂化物，而在过量水中的酸催化的水解会通过自组织过程形成结晶层状杂化材料。这些纳米结构的有机/无机杂化体的结构特征通过几种技术进行了分析：衰减傅立叶变换红外（ATR-FTIR），固态NMR光谱（13C和29Si），扫描和透射电子显微镜（SEM和TEM）以及粉末X射线衍射（PXRD）。反应条件，长亚烷基链的疏水性质和脲基团的氢键性质是决定这些自组装纳米结构杂化二氧化硅形成的因素。
• Design, synthesis and application of carbazole macrocycles in anion sensors
  作者：Alo Rüütel、Ville Yrjänä、Sandip A Kadam、Indrek Saar、Mihkel Ilisson、Astrid Darnell、Kristjan Haav、Tõiv Haljasorg、Lauri Toom、Johan Bobacka、Ivo Leito

  DOI：10.3762/bjoc.16.157

  日期：——

  synthesize methylene-bridged macrocycles of different ring size aiming to fine tune selectivity towards different carboxylates. Cyclization was achieved with two separate strategies, using either amide synthesis to access up to –[CH2]10– macrocycles or acyl halides to access up to –[CH2]14– macrocycles. Seventy-five receptor–anion complexes were modelled and studied with COSMO-RS, in addition to all free

  创建了羧酸盐感测固体接触离子选择电极（ISE），以提供概念验证的ISE开发过程，涵盖从硅离子载体设计到功能传感器表征的各个方面。biscarbazolylurea部分用于合成不同环尺寸的亚甲基桥环大环，旨在微调对不同羧酸盐的选择性。通过两种单独的策略实现环化，即使用酰胺合成方法最多可获得– [CH 2 ] 10 –大环，或使用酰基卤可以最多进行– [CH 2 ] 14–宏周期。除所有游离宿主分子外，还用COSMO-RS对75种受体-阴离子复合物进行了建模和研究。为了预测对羧酸盐的初始选择性，使用1 H NMR相对滴定法定量DMSO- d 6 / H 2中的结合两种比例的O溶剂系统– 99.5％：0.5％m / m和90.0％：10.0％m / m，表明对乙酸盐的初始选择性。选择了三个离子载体，以成功开发和表征传感器。所构建的离子选择电极对苯甲酸酯的选择性高于乙酸盐，即最终传感器的选择性模式
• Inherently Chiral Uranyl-Salophen Macrocycles:  Computer-Aided Design and Resolution
  作者：Antonella Dalla Cort、Luigi Mandolini、Chiara Pasquini、Luca Schiaffino

  DOI：10.1021/jo0515430

  日期：2005.11.1

  substituted derivatives. This process has been previously slowed by introducing bulky substituents in the imine bond region. Since the resulting complexes dissociate upon chromatographic treatment, an alternative approach to the design and synthesis of robust, nonflipping uranyl-salophen compounds is here described. Such an approach is based on the idea that the flipping motion would be blocked by connecting

  翻转运动迅速使铀酰-salophen化合物的弯曲结构反转，并因此导致非对称取代衍生物的快速对映异构化。先前已经通过在亚胺键区域引入大的取代基而减慢了该过程。由于所得的配合物在色谱处理后会解离，因此本文介绍了设计和合成耐用的非翻转铀酰-salophen化合物的另一种方法。这种方法是基于这样的思想，即通过使用适当长度的聚亚甲基桥将相对于苯酚氧的对位连接起来，可以阻止翻转运动。通过分子力学分析了许多铀酰-salophen化合物，同时显示亚胺键区域中的庞大取代基会导致配体主链严重变形，母体铀酰-salophen化合物的自然几何形状。计算表明，这种链是由12和13个亚甲基单元组成的。因此，以相当好的收率合成了用12-和13-亚甲基链桥连的手性铀酰-salophen大环，并通过手性HPLC拆分。
• [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2011082192A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统，以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
• Synthese und Eigenschaften von [n] (2,5) Pyridinophanen und ihren Derivaten
  作者：H. Gerlach、E. Huber

  DOI：10.1002/hlca.19680510822

  日期：1968.10.31

  [n] (2,5) Pyridinophanes (I) have been synthesized by acid catalyzed cyclization of bis-(β-aminovinyl)-diketones to [n] (2,5) pyridinophan-n-ones (V), followed by WOLFF-KISHNER reduction. The conformational stability of the lower members (n < 12) of the series is shown by reduction of V to diastereomeric [n] (2,5) pyridinophan-n-ols (XI). In addition [9] (2,5) pyridinophane (I, n = 9) has been resolved

  [n]（2,5）吡啶并吡啶（I）是通过将双-（β-氨基乙烯基）-二酮经酸催化环化为[n]（2,5）吡啶并环烷-n-（V），然后通过WOLFF合成的-减少KISHNER。通过将V还原为非对映异构体[n]（2,5）吡啶并-n-醇（XI），可以显示该系列下半部分（n <12）的构象稳定性。此外，[9]（2,5）吡啶并菲林（I，n = 9）已拆分为对映体。