3-(ethoxycarbonyl)-4a-acetoxy-4,4a,9,9a-tetrahydro-1,2-oxazino<5,6-b>indole | 106040-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(ethoxycarbonyl)-4a-acetoxy-4,4a,9,9a-tetrahydro-1,2-oxazino<5,6-b>indole
• 英文别名: 3-(ethoxycarbonyl)-4a-acetoxy-4,4a,9,9a-tetrahydro-1,2-oxazino[5,6-b]indole
• CAS: 106040-12-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₅
• 分子量: 304.302
• InChiKey: MYBPMFJRODDDRT-LSDHHAIUSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(ethoxycarbonyl)-4a-acetoxy-4,4a,9,9a-tetrahydro-1,2-oxazino<5,6-b>indole 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl α-(benzyloximino)-β-<2-(ethylthio)indol-3-yl>propanoate
  参考文献：
  名称：

  C(2)-Functionalized tryptophans from 3-acetoxyindoles and their possible implication in indole alkaloid biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a010
• 作为产物：
  描述：

  吲哚乙酸酯 、 3-溴-2-羟胺丙酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到3-(ethoxycarbonyl)-4a-acetoxy-4,4a,9,9a-tetrahydro-1,2-oxazino<5,6-b>indole
  参考文献：
  名称：

  C(2)-Functionalized tryptophans from 3-acetoxyindoles and their possible implication in indole alkaloid biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a010