3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-8-nitroquinoline | 1106784-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-8-nitroquinoline
• 英文别名: 8-nitro-3-(3-trifluoromethylphenyl)quinoline；8-Nitro-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline
• CAS: 1106784-95-5
• 化学式: C₁₆H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 318.255
• InChiKey: UWLUZBYCVAUHEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯硼酸 、 3-I碘-8-硝基喹啉 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型聚（腺苷-二磷酸-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂喹啉8-羧酰胺的体外设计，合成和评价。

  摘要：

  聚（ADP-核糖）聚合酶-1是药物设计中的重要目标酶。抑制剂具有多种治疗活性。设计了一系列喹啉-8-羧酰胺以通过分子内氢键维持所需的药效团构象。通过Pd催化的偶联（Suzuki，Sonogashira，Stille）与3-碘喹啉-8-羧酰胺合成3-取代的喹啉-8-羧酰胺，这是在最后一步引入多样性的有效方法。通过在2,8-二溴喹啉的2-位进行选择性Pd催化偶联反应，然后通过中间体2-（烷基/芳基）-8-溴喹啉的锂溴交换和反应制备2-取代的喹啉-8-甲酰胺。与异氰酸三甲基甲硅烷基酯。分子内氢键通过X射线和NMR确认。用于抑制人重组PARP-1活性的3-取代化合物的SAR显示需要一个小的狭窄基团。2位取代基增加了效能，最活跃的2-甲基喹啉-8-羧酰胺具有IC50 = 500 nM（5-氨基异喹啉-1-酮（5-AIQ，标准水溶性抑制剂）的IC 50 = 1.8μM）。

  DOI：

  10.1021/jm8013629

文献信息

• Direct synthesis of 3-arylquinolines by a nano Pd-catalyzed regioselective C3-H arylation of quinolines
  作者：Abhijit Paul、Aditya Paul、Somnath Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151364

  日期：2020.1

  3-Arylquinolines are biologically and medicinally very important compounds. Direct and regioselective C3-H arylation offers a straight forward methodology for their synthesis. In this work, we report their synthesis by a Pd nanoparticle catalyzed reaction with aryliodonium salts as the arylating agent in the presence of stoichiometric oxidant Cu(OAc)(2). The reaction works with different quinolines and diaryliodonium salts with both electron donating and electron withdrawing groups. The advantage of the methodology is that it does not require any ligand and the catalyst also is recoverable and recyclable. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design, Synthesis, and Evaluation in Vitro of Quinoline-8-carboxamides, a New Class of Poly(adenosine-diphosphate-ribose)polymerase-1 (PARP-1) Inhibitor
  作者：Anna-Marie Lord、Mary F. Mahon、Matthew D. Lloyd、Michael D. Threadgill

  DOI：10.1021/jm8013629

  日期：2009.2.12

  prepared by selective Pd-catalyzed couplings at the 2-position of 2,8-dibromoquinoline, followed by lithium−bromine exchange of the intermediate 2-(alkyl/aryl)-8-bromoquinolines and reaction with trimethylsilyl isocyanate. The intramolecular hydrogen bond was confirmed by X-ray and by NMR. The SAR of the 3-substituted compounds for inhibition of human recombinant PARP-1 activity showed a requirement

  聚（ADP-核糖）聚合酶-1是药物设计中的重要目标酶。抑制剂具有多种治疗活性。设计了一系列喹啉-8-羧酰胺以通过分子内氢键维持所需的药效团构象。通过Pd催化的偶联（Suzuki，Sonogashira，Stille）与3-碘喹啉-8-羧酰胺合成3-取代的喹啉-8-羧酰胺，这是在最后一步引入多样性的有效方法。通过在2,8-二溴喹啉的2-位进行选择性Pd催化偶联反应，然后通过中间体2-（烷基/芳基）-8-溴喹啉的锂溴交换和反应制备2-取代的喹啉-8-甲酰胺。与异氰酸三甲基甲硅烷基酯。分子内氢键通过X射线和NMR确认。用于抑制人重组PARP-1活性的3-取代化合物的SAR显示需要一个小的狭窄基团。2位取代基增加了效能，最活跃的2-甲基喹啉-8-羧酰胺具有IC50 = 500 nM（5-氨基异喹啉-1-酮（5-AIQ，标准水溶性抑制剂）的IC 50 = 1.8μM）。