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L-homotryptophan

中文名称
——
中文别名
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英文名称
L-homotryptophan
英文别名
(2S)-2-azaniumyl-4-(1H-indol-3-yl)butanoate
L-homotryptophan化学式
CAS
——
化学式
C12H14N2O2
mdl
——
分子量
218.255
InChiKey
ADJZXDVMJPTFKT-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    79.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES EN ÉPINGLE À CHEVEUX BÊTA
    申请人:POLYPHOR AG
    公开号:WO2016150576A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    Beta-hairpin peptidomimetics of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, with P, T, Q., and optionally L being elements as defined in the description and the claims, have Gram-negative antimicrobial activity to e.g. inhibit the growth or to kill microorganisms such as Klebsiellapneumoniae and/or Acinetobacter baumannii and/or Escherichia coli and/or Pseudomonas aeruginosa. They ca n be used as medicaments to treat or prevent infections or as disinfectants for foodstuffs, cosmetics, medicaments or other nutrient-containing materials. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.
    Beta-发夹仿生肽的一般公式(I),及其药学上可接受的盐,其中P、T、Q.,以及可选的L作为描述和权利要求中定义的元素,具有抗革兰氏阴性微生物活性,例如抑制生长或杀灭肺炎克雷伯菌、包括鲍曼不动杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌等微生物。它们可用作药物治疗或预防感染,或用作食品、化妆品、药物或其他含营养物质的材料的消毒剂。这些仿生肽可以通过基于混合固相和溶液相合成策略的过程制造。
  • Inhibition of Escherichia coli tryptophan indole-lyase by tryptophan homologues
    作者:Quang T. Do、Giang T. Nguyen、Victor Celis、Robert S. Phillips
    DOI:10.1016/j.abb.2014.07.027
    日期:2014.10
    and evaluated homotryptophan analogues as possible mechanism-based inhibitors for Escherichia coli tryptophan indole-lyase (tryptophanase, TIL, E.C. 4.1.99.1). As a quinonoid structure is an intermediate in the reaction mechanism of TIL, we anticipated that homologation of the physiological substrate, L-Trp would provide analogues resembling the transition state for β-elimination, and potentially inhibit
    我们已经设计,合成和评估了高色氨酸类似物,它们是大肠杆菌色氨酸吲哚裂解酶(色氨酸酶,TIL,EC 4.1.99.1)的可能的基于机理的抑制剂。由于醌类结构是TIL反应机理的中间产物,我们预计生理底物L-Trp的同源性将提供类似于过渡态的β-消除类似物,并可能抑制TIL。我们的结果表明,L-高纯色氨酸(1a)是中等程度的TIL竞争性抑制剂,Ki = 67μM,而L-双高纯色氨酸(1b)显示出更有效的抑制作用,Ki = 4.7μM。稳态前的动力学表明形成了1a的外部醛亚胺和醌类化合物,但仅形成了1b的外部醛亚胺,这表明抑制机理不同。这些结果表明,强抑制不需要醌型复合物的形成。另外,将Trp类似物评估为鼠伤寒沙门氏菌Trp合酶的抑制剂。我们的结果表明,化合物1b对TIL的选择性至少比Trp合酶高25倍。我们报道化合物1b可与先前报道的最有效的抑制剂相提并论,同时显示出对TIL的高选择性。因此,1
  • TEMPLATE-FIXED PEPTIDOMIMETICS WITH CCR10 ANTAGONISTIC ACTIVITY
    申请人:Jung Francoise
    公开号:US20120283168A1
    公开(公告)日:2012-11-08
    Novel template-fixed β-hairpin peptidomimetics of the general formula (I) wherein the single elements T or P are α-amino acid residues connected in either direction which, depending on their positions in the chain, are as defined in the description and the claims, and salts thereof, have the property to antagonize the receptor CCR10. They can be used as medicaments to treat or prevent diseases or conditions in the area of dermatological and cutaneous disorders, inflammation, allergic disorders, respiratory diseases, diseases of the gastro-intestinal tract, ophthalmic diseases, haematology and cancer. These β-hairpin peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.
    具有以下一般式(I)的小说模板固定β-发夹仿生肽,其中单个元素T或P是α-氨基酸残基,可以连接在任何方向上,具体取决于它们在链中的位置,如描述和索赔中所定义,及其盐,具有拮抗受体CCR10的特性。它们可用作药物,用于治疗或预防皮肤病和皮肤疾病、炎症、过敏性疾病、呼吸道疾病、胃肠道疾病、眼科疾病、血液学和癌症等领域。这些β-发夹仿生肽可以通过基于混合固相和溶液相合成策略的过程制备。
  • BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS
    申请人:POLYPHOR AG
    公开号:US20160052971A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    Beta-hairpin peptidomimetics of the general formula (I), cyclo[P 1 -p 2 -p 3 -p 4 -p 5 -p 6 -p 7 -p 8 p 9 -p 10 -p 11 -p 12 -T 1 -T 2 ], and pharmaceutically acceptable salts thereof, with P 1 to P 12 , T 1 and T 2 being elements as defined in the description and the claims, have Gram-negative antimicrobial activity to e.g. inhibit the growth or to kill microorganisms such as Klebsiella pneumoniae and/or Acinetobacter baumannii and/or Escherichia coli . They can be used as medicaments to treat or prevent infections or as disinfectants for foodstuffs, cosmetics, medicaments or other nutrient-containing materials. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.
    一般式(I)的β-发夹肽类似物,其化学式为cyclo[P1-p2-p3-p4-p5-p6-p7-p8p9-p10-p11-p12-T1-T2]及其药用盐,其中P1至P12、T1和T2为描述和索赔中定义的元素,具有抗革兰氏阴性菌活性,例如抑制生长或杀灭肺炎克雷伯氏菌、鲍曼不动杆菌和/或大肠杆菌等微生物。它们可用作药物治疗或预防感染,或用作食品、化妆品、药物或其他营养物质的消毒剂。这些肽类似物可以通过基于混合固相和溶液相合成策略的工艺制造。
  • TEMPLATE-FIXED PEPTIDOMIMETICS WITH CXCR7 MODULATING ACTIVITY
    申请人:Gombert Frank Otto
    公开号:US20130225506A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    Novel template-fixed β-hairpin peptidomimetics of the general formula (I), wherein the single elements T or P are α-amino acid residues connected from the carbonyl (C═O) point of attachment to the nitrogen (N) of the next element in clockwise direction and wherein said elements, depending on their positions in the chain, are defined in the description and the claims have the property to act on the receptor CXCR7. Thus, these β-hairpin peptidomimetics can be useful in the treatment or prevention of diseases or conditions in the area of dermatological disorders, metabolic diseases, inflammatory diseases, fibrotic diseases, infectious diseases, neurological diseases, cardiovascular diseases, respiratory diseases, gastro-intestinal tract disorders, urological diseases, ophthalmic diseases, stomatological diseases, haematological diseases and cancer; or the mobilisation of stem cells.
    该模板固定的β-折叠肽类似物具有一般式(I),其中单个元素T或P是α-氨基酸残基,从羰基(C═O)连接点连接到顺时针方向下一个元素的氮(N),并且这些元素根据它们在链中的位置在说明书和权利要求中定义,具有作用于CXCR7受体的特性。因此,这些β-折叠肽类似物可用于治疗或预防皮肤疾病、代谢性疾病、炎症性疾病、纤维性疾病、感染性疾病、神经系统疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病、胃肠道疾病、泌尿系统疾病、眼科疾病、口腔疾病、血液学疾病和癌症;或干细胞的动员。
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