| 1610595-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1610595-47-5
• 化学式: C₃₁H₅₁N₃O₁₀
• 分子量: 625.76
• InChiKey: LGSFGMZMWIVHNE-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  143.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过利用双重协同效应提高基于l-鸟氨酸的多主题分子受体 的盐识别能力†

  摘要：

  合成了一个基于L-鸟氨酸的盐受体1a-f家族，该阳离子带有一个阳离子结合位点和多个阴离子结合位点（硝基苯基脲和酰胺基），这些位点可以同时与一个阴离子缔合。在这些阴离子结合位点之一的氢键捐助能力的变化对NO相对较少的影响2 -当阴离子是伴随着配位TBA阳离子阴离子结合。然而，在一个钠阳离子，与阳离子结合的结构域，其强烈坐标的存在1A-F中，增加了阴离子中NO的显著增强结合基团结果H-键供体的能力2 -阴离子结合。还观察到阴离子结合位点H键​​供体趋势与钠阳离子和亚硝酸根阴离子的结合配合之间的直接相关性。阳离子络合固定了硝基苯基脲部分的方向，并使该结构域与阴离子结合。这种阳离子和阴离子的协同作用引起第二种协同作用，即单个阴离子与尿素和酰胺结合基团同时缔合。发现受体1d对NaNO 2的选择性高于溴化钠和硝酸盐。使用大体积的液膜的传输实验表明，该受体可以有效地将NaNO 2从水相传输到有机相。

  DOI：

  10.1039/c4dt00576g
• 作为产物：
  描述：

  氮杂-18-冠醚-6 、 Nε-Boc-Nα-Cbz-L-赖氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过利用双重协同效应提高基于l-鸟氨酸的多主题分子受体 的盐识别能力†

  摘要：

  合成了一个基于L-鸟氨酸的盐受体1a-f家族，该阳离子带有一个阳离子结合位点和多个阴离子结合位点（硝基苯基脲和酰胺基），这些位点可以同时与一个阴离子缔合。在这些阴离子结合位点之一的氢键捐助能力的变化对NO相对较少的影响2 -当阴离子是伴随着配位TBA阳离子阴离子结合。然而，在一个钠阳离子，与阳离子结合的结构域，其强烈坐标的存在1A-F中，增加了阴离子中NO的显著增强结合基团结果H-键供体的能力2 -阴离子结合。还观察到阴离子结合位点H键​​供体趋势与钠阳离子和亚硝酸根阴离子的结合配合之间的直接相关性。阳离子络合固定了硝基苯基脲部分的方向，并使该结构域与阴离子结合。这种阳离子和阴离子的协同作用引起第二种协同作用，即单个阴离子与尿素和酰胺结合基团同时缔合。发现受体1d对NaNO 2的选择性高于溴化钠和硝酸盐。使用大体积的液膜的传输实验表明，该受体可以有效地将NaNO 2从水相传输到有机相。

  DOI：

  10.1039/c4dt00576g