1-(4-硝基苯基)-5-苯基四唑 | 57761-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-硝基苯基)-5-苯基四唑
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-5-phenyltetrazole
• 英文别名: 1-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-1H-tetrazole；1-(4-Nitro-phenyl)-5-phenyl-1H-tetrazol；1-(p-Nitrophenyl)-5-phenyl-tetrazol；1-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-tetrazole
• CAS: 57761-71-4
• 化学式: C₁₃H₉N₅O₂
• 分子量: 267.247
• InChiKey: QYEKBWOTNYGGKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  487.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-5-苯基四唑 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到N-(4-nitrophenyl)-N'-phenylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Houghton, Peter G.; Pipe, David F.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1471 - 1480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-nitro-phenyl)-benzimidoyl chloride 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-(4-硝基苯基)-5-苯基四唑
  参考文献：
  名称：

  Houghton, Peter G.; Pipe, David F.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1471 - 1480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dimroth; de Montmollin, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2914
  作者：Dimroth、de Montmollin

  DOI：——

  日期：——
• HOUGHTON, P. G.;PIPE, D. F.;REES, CH. W, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 7, 1471-1479
  作者：HOUGHTON, P. G.、PIPE, D. F.、REES, CH. W

  DOI：——

  日期：——