(naphto<2,1-b>furyl-1) acetate de methyle | 92262-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (naphto<2,1-b>furyl-1) acetate de methyle
• 英文别名: methyl 2-(naphtho[2,1-b]furan-1-yl)acetate；(naphto[2,1-b]furyl-1) acetate de methyle；Naphtho[2,1-b]furan-1-acetic acid, methyl ester；methyl 2-benzo[e][1]benzofuran-1-ylacetate
• CAS: 92262-86-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: JCPJDEDLDIIFNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44 °C
• 沸点：
  377.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (naphto<2,1-b>furyl-1) acetate de methyle 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以56%的产率得到ester methylique de l'acide (nitro-2 naphtho<2,1-b>furyl-1)-acetique
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; Lamotte; Buisson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 143 - 147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘并[2,1-b]呋喃-1-乙酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到(naphto<2,1-b>furyl-1) acetate de methyle
  参考文献：
  名称：

  量身定制的人类酪蛋白水解蛋白酶P抑制剂的设计与合成†

  摘要：

  人类酪蛋白水解蛋白酶P（hClpP）对于线粒体未折叠蛋白质反应中错误折叠的蛋白质的降解非常重要。我们在这里介绍经过定制的hClpP抑制剂，这些抑制剂在其核心萘呋喃支架中利用空间识别来选择性地处理人的酶。与以前引入的针对细菌ClpP优化的β-内酯相比，这种新的抑制剂产生具有更高的活性。通过化学蛋白质组学以及癌细胞中的增殖和迁移研究，获得了对生物活性和与细胞靶标结合的进一步了解。

  DOI：

  10.1039/c8cc05265d

文献信息

• An approach to the synthesis of naphtho[b]furans from allyl bromonaphthyl ethers employing sequential photoinduced radical cyclization and dehydrohalogenation reactions
  作者：Yusuke Suzuki、Yoshiki Okita、Toshio Morita、Yasuharu Yoshimi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.056

  日期：2014.5

  A simple method has been developed for the efficient synthesis of naphtho[b]furans from allyl bromonaphthyl ethers. The approach utilizes a novel photochemical process involving sequential radical cyclization and dehydrohalogenation. Because light is a readily available, environmentally friendly reagent that produces no by-products, the new process serves as a green synthetic method.

  已经开发了一种从烯丙基溴萘基醚有效合成萘并[ b ]呋喃的简单方法。该方法利用了涉及顺序自由基环化和脱卤化氢的新型光化学过程。由于光是一种容易获得的，不产生副产物的环保试剂，因此新工艺可作为绿色合成方法。
• Einhorn; Demerseman; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 405 - 410
  作者：Einhorn、Demerseman、Royer、et al.

  DOI：——

  日期：——
• EINHORN, J.;LAMOTTE, G.;BUISSON, J. -P.;DEMERSEMAN, P.;ROYER, R.;CAVIER, +, EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 2, 143-147
  作者：EINHORN, J.、LAMOTTE, G.、BUISSON, J. -P.、DEMERSEMAN, P.、ROYER, R.、CAVIER, +

  DOI：——

  日期：——
• EINHORN, J.;DEMERSEMAN, P.;ROYER, R.;CAVIER, R.;GAYRAL, PH., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 5, 405-410
  作者：EINHORN, J.、DEMERSEMAN, P.、ROYER, R.、CAVIER, R.、GAYRAL, PH.

  DOI：——

  日期：——
• Einhorn; Lamotte; Buisson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 143 - 147
  作者：Einhorn、Lamotte、Buisson、et al.

  DOI：——

  日期：——