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3-[2-[2-(2,2-dimethyl-3-oxopropoxy)ethoxy]ethoxy]-2,2-dimethylpropanal
3-[2-[2-(2,2-dimethyl-3-oxopropoxy)ethoxy]ethoxy]-2,2-dimethylpropanal | 78134-48-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-[2-(2,2-dimethyl-3-oxopropoxy)ethoxy]ethoxy]-2,2-dimethylpropanal
英文别名
——
CAS
78134-48-2
化学式
C
14
H
26
O
5
mdl
——
分子量
274.357
InChiKey
KAICRSAIYZPCDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.49
重原子数:
19.0
可旋转键数:
12.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
61.83
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[2-[2-(2,2-dimethyl-3-oxopropoxy)ethoxy]ethoxy]-2,2-dimethylpropanal
在 selenium(IV) oxide 、
双氧水
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 以27.4 g的产率得到barium 2,2,12,12-tetramethyl-4,7,10-trioxatridecanedioate
参考文献:
名称:
骨架中含季碳原子的聚醚多元羧酸的制备
摘要:
氯化汞(II)催化将氯甲基醚(4a-c),(10a)和(11a)加到1-甲氧基-2-甲基丙-1-烯(5 )中。所得氯醚的水解[例如。(6a)]得到3-烷氧基-2,2-二烷基丙醛[例如。(7a)]可以被氧化成相应的羧酸[例如。(8a)]在二氧化硒存在下用过氧化氢作为催化剂。聚(alkoxyacetic)氨基酸已经被通过与醇盐反应得到NN -dialkylchloroacetamides接着水解。因此,酸(12a–c)分别从2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇,2-羟甲基-2-甲基丙烷-1,3-二醇和季戊四醇获得。
DOI:
10.1039/p19810000741
作为产物:
描述:
bis-(2-chloromethoxy-ethyl) ether
在
水
、 mercury dichloride 作用下, 生成
3-[2-[2-(2,2-dimethyl-3-oxopropoxy)ethoxy]ethoxy]-2,2-dimethylpropanal
参考文献:
名称:
骨架中含季碳原子的聚醚多元羧酸的制备
摘要:
氯化汞(II)催化将氯甲基醚(4a-c),(10a)和(11a)加到1-甲氧基-2-甲基丙-1-烯(5 )中。所得氯醚的水解[例如。(6a)]得到3-烷氧基-2,2-二烷基丙醛[例如。(7a)]可以被氧化成相应的羧酸[例如。(8a)]在二氧化硒存在下用过氧化氢作为催化剂。聚(alkoxyacetic)氨基酸已经被通过与醇盐反应得到NN -dialkylchloroacetamides接着水解。因此,酸(12a–c)分别从2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇,2-羟甲基-2-甲基丙烷-1,3-二醇和季戊四醇获得。
DOI:
10.1039/p19810000741
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文献信息
MCGRINDLE R.; MCALEES A. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3, 741-745
作者:
MCGRINDLE R.、 MCALEES A. J.
DOI:
——
日期:
——
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