(3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-((2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propene-1-yl)-4-methylazetidin-2-one | 260259-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-((2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propene-1-yl)-4-methylazetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-3-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enyl]-4-methyl-1-(oxan-2-yloxy)azetidin-2-one
• CAS: 260259-43-6
• 化学式: C₁₈H₂₂ClNO₃
• 分子量: 335.831
• InChiKey: YVTIPZJIBIZZTH-DTNSIZISSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-((2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propene-1-yl)-4-methylazetidin-2-one 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以to provide (3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-(3-(4-chlorophenyl)-1-propyl)-4-methylazetidin-2-one as an oil (360 mg, 97% yield)的产率得到(3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-(3-(4-chlorophenyl)-1-propyl)-4-methylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Formamide compounds as therapeutic agents

  摘要：

  一类化合物具有一般结构式，其中W是反向羟肟酸基团，而R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范所述，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、生物可水解酯、生物可水解酰胺、亲和试剂或其前药。

  公开号：

  US06329400B1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-((2E)-3-tributylstannyl-2-propene-1-yl)-4-methylazetidin-2-one 、 对氯碘苯 、 ammonium hydroxide 、 氯化钠 在 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium[II] ethyl acetate n-hexane 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes-ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide (3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-((2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propene-1-yl)-4-methylazetidin-2-one as an oil (370 mg, 61% yield)的产率得到(3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-((2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propene-1-yl)-4-methylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  US06172064B2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US6172064
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6172064B1
  申请人：——

  公开号：US6172064B1

  公开（公告）日：2001-01-09
• US6329400B1
  申请人：——

  公开号：US6329400B1

  公开（公告）日：2001-12-11