1-(4-bromobutyl)cyclobutane carboxylic acid methyl ester | 69874-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(4-bromobutyl)cyclobutane carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-bromo-2,2-propanohexanoate；Methyl-6-brom-2,2-propanohexanoat；Methyl 1-(4-bromobutyl)cyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 69874-00-6
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO₂
• 分子量: 249.148
• InChiKey: QKAFJZMGUOGIKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromobutyl)cyclobutane carboxylic acid methyl ester 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Methyl 1-(4-methylsulfonylbutyl)cyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-Cycloalkanoyl-l-Phenylalanine Derivatives as VCAM/VLA-4 Antagonists

  摘要：

  A systematic structure-activity relationship investigation of the lead compound I resulted the identification of several N-[(substituted alkyl)cycloalkanoyl]-4-[((2,6-dichlorophenyl)carbonyl)amino]-L-phenylalanine derivatives as potent VCAM/VLA-4 antagonists. The data are consistent with a model of these compounds in which these alkanoylphenylalanines reside in a compact gauche (-) bioactive conformation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00386-4
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-6-(p-toluolsulfonyloxy)-2,2-propanohexanoat 在 lithium bromide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(4-bromobutyl)cyclobutane carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin analogues

  摘要：

  该发明涉及一般式的前列腺素类似物：##STR1##（其中A代表式的分组：##STR2## B代表含有1至7个碳原子的烷基基团或##STR3##（其中基团--(CH.sub.2).sub.n--可以连接到苯环的邻位、间位或对位，m和n，可以相同也可以不同，每个代表从1到5的整数，由m和n代表的整数之和从2到6，X代表乙烯或顺式乙烯基，Y代表乙烯或反式乙烯基，W代表乙烯或反式乙烯基，Z代表卤素原子，R.sup.1代表氢原子或含有1到12个碳原子的烷基基团）以及这些酸和酯的环糊精包合物，当R.sup.1代表氢原子时，其非毒性盐，具有类似前列腺素的特性。

  公开号：

  US04208428A1

文献信息

• N-alkanoylphenylalanine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040210051A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds of the formula: 1 are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  公式为1的化合物被披露，其具有作为VCAM-1和表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性。这些化合物对于治疗其症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间的结合有关的疾病是有用的。
• N-alkanoylphenylalamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030109459A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Compounds of the formula: 1 are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  本文披露了一种化合物，其化学式为1，具有抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合的活性。这些化合物可用于治疗症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病。
• N-AROYLPHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1005446A1

  公开（公告）日：2000-06-07
• US4208428A
  申请人：——

  公开号：US4208428A

  公开（公告）日：1980-06-17
• US6455550B1
  申请人：——

  公开号：US6455550B1

  公开（公告）日：2002-09-24