ethyl 8-tert-butoxycarbonyl-9-oxodecanoate | 24810-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 8-tert-butoxycarbonyl-9-oxodecanoate
• 英文别名: ethyl 8-tert.-butoxycarbonyl-9-oxodecanoate；1-tert-butyl 9-ethyl 2-acetylnonanedioate；2-Acetylheptandicarbonsaeure-1-t-Butylester-9-ethylester；Ethyl-8-tert.-butoxycarbonyl-9-oxodecanoat；Ethyl-8-t-butoxycarbonyl-9-oxodecanoat；1-O-tert-butyl 9-O-ethyl 2-acetylnonanedioate
• CAS: 24810-69-3
• 化学式: C₁₇H₃₀O₅
• 分子量: 314.422
• InChiKey: KTUYBXTVCBCFKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-tert-butoxycarbonyl-9-oxodecanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium iodide 、 对甲苯磺酸一水合物 、 乙酸酐 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 8-acetyl-12,13-epoxytridecanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenoxy-tridecanoic acids

  摘要：

  该发明涉及芳氧基、烷氧基、芳硫基和烷硫基11,12-脱环前列腺素及其制备方法。这些化合物具有类似前列腺素的活性，特别适用于生育控制，如动物的发情同步和人类的事后避孕药剂。

  公开号：

  US04020177A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 7-溴庚酸乙酯 生成 ethyl 8-tert-butoxycarbonyl-9-oxodecanoate
  参考文献：
  名称：

  11,12-七叶皂苷。1.酰基羟基链烷酸及相关化合物。

  摘要：

  描述了一系列酰基羟基链烷酸的合成，这些酰基羟基链烷酸体现了这类二十二碳五烯酸的结构修饰，它们通过切割环戊烷环在碳原子11和12之间的形式而正式衍生自天然物质。小鼠卵巢中的cAMP形成是（E）-前列腺素的特征性作用，以及它们与大鼠脂肪细胞前列腺素受体结合的能力。该系列中某些在结构上最类似于前列腺素的成员（例如8-乙酰基-12-羟基庚二酸）在药理学范围内的浓度下明显刺激cAMP的形成，并显示出对前列腺素受体的显着亲和力。反过来，

  DOI：

  10.1021/jm00211a007

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004063197A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• 11,12-Secoprostaglandins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04066692A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  This invention relates to 11,12-secoprostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators, for the treatment of hypertension, for the prevention of thrombus formation, in preventing gastric secretion, and as regulators of the immune response.

  这项发明涉及11,12-secoprostaglandins及其制造工艺。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾脏血管扩张剂，治疗高血压，预防血栓形成，抑制胃酸分泌，以及调节免疫反应。
• Pyrrolopyridazine derivatives
  申请人：Abe Yoshito

  公开号：US20050075342A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• DE2354085
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1581535A1

  公开（公告）日：2005-10-05