3-nitroxanthone | 17607-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-nitroxanthone
• 英文别名: 3-nitro-xanthen-9-one；3-Nitro-xanthen-9-on；3-Nitro-9H-xanthen-9-one；3-nitroxanthen-9-one
• CAS: 17607-10-2
• 化学式: C₁₃H₇NO₄
• 分子量: 241.203
• InChiKey: IBWXTTBDPPVWDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C
• 沸点：
  438.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitroxanthone 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 4-cyano-3-hydroxyxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of cyanophenols

  摘要：

  一种制备式（I）的氰苯酚的方法##SPC1##其中Z是相对于羟基的4-或6-位置的取代基，在无水极性溶剂中，氰离子与式（II）的硝基苯反应，##SPC2##其中Z的值与式（I）中的相同，并且是一种已知在取代反应中吸引电子的基团，但不含在定义的反应条件下具有离子化能力的质子，如果这种离子化会抑制基团Z的吸电子效应。在式（I）和（II）中，苯环可以选择性地被一个或多个非吸电子的基团取代，或者被一个或多个吸电子的基团取代，前提是这种吸电子的基团位于相对于羟基的4-和6-位置以外。式（I）的化合物具有价值，因为它们很容易水解成式（III）的相应水杨酸##SPC3##其中一些已经在文献中被描述为具有各种药理特性。

  公开号：

  US03933807A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 盐酸 、 甲醇 、 五氯化磷 、 甲基安非他命 、 sodium 、 permanganate(VII) ion 、 苯 作用下， 生成 3-nitroxanthone
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Wagner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 355, p. 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Heterocyclic Compounds via Nucleophilic Aroylation Catalyzed by Imidazolidenyl Carbene
  作者：Yumiko Suzuki、Tomonori Toyota、Akira Miyashita、Masayuki Sato

  DOI：10.1248/cpb.54.1653

  日期：——

  Xanthones and acridones were synthesized from 3,4-difluoronitrobenzene and 2-fluorobenzaldehydes in two or three steps. The key step was nucleophilic aroylation catalyzed by imidazolidenyl carbene. The nucleophilic aroylation of 3,4-difluoronitrobenzene afforded 2,2'-difluoro-4-nitrobenzophenones. The cyclization of the difluorobenzophenones with O-nucleophile and N-nucleophile yielded 3-nitroxanthones

  由3,4-二氟硝基苯和2-氟苯甲醛分两步或三步合成吨酮和a啶酮。关键步骤是咪唑烷烯基卡宾催化的亲核芳基化反应。3，4-二氟硝基苯的亲核芳基化得到2，2′-二氟-4-硝基二苯甲酮。用O-亲核试剂和N-亲核试剂将二氟二苯甲酮环化，分别得到3-硝基黄嘌呤和3-硝基ac啶酮。吲唑，喹啉基[2,3-b]喹喔啉和噻吩并[2,3-b]喹喔啉衍生物也通过2,3-二氯喹喔啉的亲核芳基化反应，然后用亲核剂环化而合成。
• Compound
  申请人：Kingston Uninversity Higher Education Corporation

  公开号：US20150240283A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention concerns rhodamine based fluorescent probes which have use in detecting coagulase-producing bacterial strains. In particular, wherein the bacterial strain is MRSA or MSSA.

  本发明涉及基于罗丹明的荧光探针，其用于检测凝血酶原产生的细菌菌株。特别是，其中细菌菌株为MRSA或MSSA。
• Discovery of Novel cccDNA Reducers toward the Cure of Hepatitis B Virus Infection
  作者：Dongdong Chen、Xuefei Tan、Wenming Chen、Yongfu Liu、Chao Li、Jun Wu、Jiamin Zheng、Hong C. Shen、Meifang Zhang、Waikwong Wu、Lin Wang、Jing Xiong、Jieyu Dai、Kai Sun、Jitao David Zhang、Kunlun Xiang、Baocun Li、XiaoJu Ni、Qihui Zhu、Lu Gao、Li Wang、Song Feng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02215

  日期：2022.8.25

  Chronic hepatitis B virus (HBV) infection is a worldwide disease that causes thousands of deaths per year. Currently, there is no therapeutic that can completely cure already infected HBV patients due to the inability of humans to eliminate covalently closed circular DNA (cccDNA), which serves as the template to (re)initiate an infection even after prolonged viral suppression. Through phenotypic screening

  慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染是一种全球性疾病，每年导致数千人死亡。目前，由于人类无法消除共价闭合环状 DNA (cccDNA)，因此没有可以完全治愈已感染 HBV 患者的治疗方法，即使在长时间的病毒抑制后，它仍可作为（重新）引发感染的模板。通过表型筛选，我们发现黄酮系列作为新型 HBV cccDNA 减少剂，随后的结构优化导致鉴定出具有改善的抗病毒活性和药代动力学特征的先导化合物。代表性化合物59表现出良好的效力和口服生物利用度，没有细胞毒性。在 HBV 环状小鼠模型中，化合物59在显着降低 HBV 抗原、DNA 和肝内 cccDNA 水平方面表现出优异的疗效。
• Non-linear optical device
  申请人：HITACHI, LTD.

  公开号：EP0315140A2

  公开（公告）日：1989-05-10

  According to the present invention, there is provided a non-linear optical device comprising a non-linear optical medium comprising an organic compound, which remarkably improves the non-linear optical properties. The non-linear optical device according to the present invention is suited for the second and third harmonic generations, photomixing optical parametric oscillations, optical switches and optical bistable devices.

  根据本发明，提供了一种非线性光学器件，它包括一种由有机化合物组成的非线性光学介质，可显著改善非线性光学特性。本发明的非线性光学器件适用于二次和三次谐波代、光混合光学参量振荡、光学开关和光学双稳态器件。
• Gorvin, John H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 7, p. 1662 - 1681
  作者：Gorvin, John H.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图