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di-tert-butyl 9-(prop-2-ynyl)-1,5,9-triazacyclododecane-1,5-dicarboxylate | 1333961-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-tert-butyl 9-(prop-2-ynyl)-1,5,9-triazacyclododecane-1,5-dicarboxylate
英文别名
Ditert-butyl 9-prop-2-ynyl-1,5,9-triazacyclododecane-1,5-dicarboxylate
di-tert-butyl 9-(prop-2-ynyl)-1,5,9-triazacyclododecane-1,5-dicarboxylate化学式
CAS
1333961-45-7
化学式
C22H39N3O4
mdl
——
分子量
409.569
InChiKey
IYWCZLGTJDEZBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    488.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    62.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of bifunctional molecules containing [12]aneN3 and coumarin moieties as effective DNA condensation agents and new non-viral gene vectors
    摘要:
    具有不同[12]aneN3和香豆素基团组合的双功能分子已成功应用于DNA凝聚和基因转染。
    DOI:
    10.1039/c4ob02676d
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙炔bis(1,1-dimethylethyl) 1,5,9-triazacyclododecane-1,5-dicarboxylate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以92%的产率得到di-tert-butyl 9-(prop-2-ynyl)-1,5,9-triazacyclododecane-1,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    单的合成和二- [12] ANEN 3配体研究和对RNA模型2-羟丙基的催化裂解p硝基苯基磷酸盐与它们的金属络合物†
    摘要:
    一系列的单-和二- [12] ANEN 3个配体1-6,其含有之间的协调骨架不同的取代基,不同接头2 [12] ANEN 3单元和不同Ñ -methylation上的[12] ANEN 3单位,已经合成并充分表征。它们的金属配合物对RNA模型磷酸2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯(HPNPP)裂解的催化活性随配体和金属离子的结构而变化。点击反应提供了一种有效的方法来制备一系列[12] aneN 3但是,由于三唑部分与金属离子的配位以及对三氟甲磺酸酯抗衡离子的强抑制作用,三唑部分的引入降低了催化活性。双核锌(II含有)络合物米-二甲苯桥表现出与协同作用到更高的催化活性700倍。具有三唑部分的配体的铜(II)配合物被证明具有高反应活性,并且在两个铜(II)离子之间显示出很强的协同性。来讲ķ 2,双核配合物的Zn 2 -图3b,锌2 - 3D,锌2 - 4B,和Cu2 -图4b的7.9×10得到活动5,3
    DOI:
    10.1039/c1ob05942d
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文献信息

  • 基于四苯乙烯基的Gemini型两亲性化合物及 其制备方法和用途
    申请人:北京师范大学
    公开号:CN106432203B
    公开(公告)日:2019-04-09
    本发明公开一种基于四苯乙烯基的Gemini型两亲性化合物及其制备方法和用途。本发明公开的化合物主要通过McMurry偶联反应、亲核取代反应和Click反应制备,其结构也通过红外、核磁和质谱确认;在水溶液中,本发明公开的化合物的衍生物分子自组装形成聚集诱导荧光增强的胶束(AIE micelles);而与核酸作用后会共聚集形成易于细胞摄取的纳米颗粒;绿色荧光蛋白(GFP)和荧光素酶(Luciferase)表达实验证明了这种化合物本身以及与二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)形成的脂质体可以作为非病毒基因载体;同时我们利用这类化合物自组装和与DNA的共组装的可逆性转变成功的将此种衍生物用于示踪pGL‑3和FAM‑DNA的细胞摄取和释放过程。
  • Synthesis and Biological Evaluation of Novel 99mTc(CO)3-Labeled Thymidine Analogs as Potential Probes for Tumor Proliferation Imaging
    作者:Xiaojiang Duan、Teli Liu、Yichun Zhang、Junbo Zhang
    DOI:10.3390/molecules21040510
    日期:——
    Achieving a (99m)Tc labeled thymidine radiotracer for single photon emission tomography (SPECT) is considered to be of interest. In this study, four novel thymidine analogs, 6a, 6b, 6c and 6d, were successfully synthesized via "click reaction" route and then radiolabeled using a [(99m)Tc(CO)₃]⁺ core to prepare the corresponding (99m)Tc(CO)₃ complexes in high yields. These complexes were hydrophilic
    实现单光子发射断层扫描(SPECT)的(99m)Tc标记的胸苷放射性示踪剂被认为是令人感兴趣的。在这项研究中,成功​​地通过“点击反应”路线合成了四个新颖的​​胸苷类似物6a,6b,6c和6d,然后使用[(99m)Tc(CO)₃]⁺核进行了放射性标记,制备了相应的(99m) Tc(CO)₃络合物产率高。这些复合物是亲水的,并具有良好的体外稳定性。这些复合物在患有S180肿瘤的小鼠中的生物分布表明,它们均在肿瘤中表现出蓄积,表明它们将是潜在的肿瘤显像剂。
  • 基于DEDPP-2TPA的大环多胺化合物及其制 备方法与用途
    申请人:北京师范大学
    公开号:CN110776498B
    公开(公告)日:2020-08-25
    本发明公开了一种基于DEDPP‑2TPA的大环多胺化合物及其制备方法与用途。本发明公开的化合物主要由Suzuki偶联、缩合反应、酯化反应以及Click反应制备合成,其结构也通过核磁和质谱确认;本发明的化合物具有大Stock位移,双光子荧光的性质,聚集诱导效应(AIE);本发明的化合物与核酸作用后会共聚集形成易于细胞摄取的纳米颗粒;绿色荧光蛋白(GFP)和荧光素酶(Luciferase)表达实验证明了该化合物本身以及与二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)形成的脂质体可以作为非病毒基因载体;通过单光子和双光子示踪细胞摄取和释放过程。
  • Functional lipids based on [12]aneN<sub>3</sub> and naphthalimide as efficient non-viral gene vectors
    作者:Yong-Guang Gao、Uzair Alam、Quan Tang、You-Di Shi、Ying Zhang、Ruibing Wang、Zhong-Lin Lu
    DOI:10.1039/c6ob00917d
    日期:——

    Small organic non-viral gene vectors with the structural combinations of (aliphatic chain)–naphthalimide–[12]aneN3 (11a, b) and naphthalimide–(aliphatic chain)–[12]aneN3 (12a–c) were synthesized and fully characterized.

    使用具有结构组合的小型有机非病毒基因载体(脂肪链)-萘酰亚胺-[12]茂N3(11a,b)和萘酰亚胺-(脂肪链)-[12]茂N3(12a-c)被合成并进行了完全表征。
  • 基于TPA-BI的大环多胺[12]aneN3化合物及 其制备方法和用途
    申请人:北京师范大学
    公开号:CN109369621B
    公开(公告)日:2020-07-17
    本发明提供一种基于TPA‑BI的大环多胺[12]aneN 3 化合物及其制备方法与用途。本发明公开的化合物主要由Suzuki偶联、酯化反应以及Click反应制备合成。本发明所提供的化合物具有大Stock位移以及双光子荧光的性质,具有长波激发,低自发光,高3D分辨率的优点;该化合物具有聚集诱导效应(AIE);本发明提供的化合物可以与二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)形成对pH刺激响应的阳离子脂质体,促进DNA在细胞内的释放,并且该阳离子脂质体可以高效地进入细胞核从而提高细胞的转染效率。
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