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(RS)-[(2S,4R)-1-allyloxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsilyloxypyrrolidin-2-yl]-(1-methylpyrazol-5-yl)methanol | 191734-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-[(2S,4R)-1-allyloxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsilyloxypyrrolidin-2-yl]-(1-methylpyrazol-5-yl)methanol
英文别名
1-{(2S,4R)-1-Allyloxycarbonyl-4-(t-butyldimethylsilyloxy) pyrrolidin-2-yl}-1-(1-methylpyrazol-5-yl)methanol;1-{(2S,4R)-1-Allyloxycarbonyl-4-(t-butyldimethylsilyloxy)-pyrrolidin-2-yl}-1-(1-methylpyrazol-5-yl)methanol;prop-2-enyl (2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[hydroxy-(2-methylpyrazol-3-yl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
(RS)-[(2S,4R)-1-allyloxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsilyloxypyrrolidin-2-yl]-(1-methylpyrazol-5-yl)methanol化学式
CAS
191734-27-7
化学式
C19H33N3O4Si
mdl
——
分子量
395.574
InChiKey
NPZHQMGNYGBDHX-UMFITKPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    472.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    76.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (RS)-[(2S,4R)-1-allyloxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsilyloxypyrrolidin-2-yl]-(1-methylpyrazol-5-yl)methanol吡啶盐酸偶氮二异丁腈三正丁基氢锡sodium methylateN,N-二异丙基乙胺三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基乙酰胺甲苯乙腈 为溶剂, 反应 10.92h, 生成 allyl (4R,5S,6S)-3-[(2R,4S)-1-allyloxycarbonyl-2-[(1-methylpyrazol-5-yl)methyl]pyrrolidin-4-yl]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型4-吡咯烷基硫基碳青霉烯类化合物的合成和抗菌活性第四部分。包含通过CC键连接的阳离子杂芳族化合物的2-烷基取代基。
    摘要:
    描述了一系列新型的2-烷基-4-吡咯烷基硫基-β-甲基碳烯化合物的合成和生物活性,该系列含有通过CC键连接的各种阳离子杂芳族取代基。这些研究的结果是,我们选择了FR21818(In)作为开发的候选化合物。FR21818表现出良好的抗菌活性平衡谱,包括铜绿假单胞菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA),尿液恢复出色,对肾脱氢肽酶I(DHP-1)的稳定性好。无抗原性和致突变性,毒性小,对小鼠全身感染有良好的疗效和治疗作用。还报道了FR21818在小鼠,狗和食蟹猴中对PBP的亲和力,外膜的渗透性和血浆水平。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00314-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型4-吡咯烷基硫基碳青霉烯类化合物的合成和抗菌活性第四部分。包含通过CC键连接的阳离子杂芳族化合物的2-烷基取代基。
    摘要:
    描述了一系列新型的2-烷基-4-吡咯烷基硫基-β-甲基碳烯化合物的合成和生物活性,该系列含有通过CC键连接的各种阳离子杂芳族取代基。这些研究的结果是,我们选择了FR21818(In)作为开发的候选化合物。FR21818表现出良好的抗菌活性平衡谱,包括铜绿假单胞菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA),尿液恢复出色,对肾脱氢肽酶I(DHP-1)的稳定性好。无抗原性和致突变性,毒性小,对小鼠全身感染有良好的疗效和治疗作用。还报道了FR21818在小鼠,狗和食蟹猴中对PBP的亲和力,外膜的渗透性和血浆水平。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00314-x
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文献信息

  • Studies on β-lactam antibiotics. Synthesis and antibacterial activity of novel 1β-methylcarbapenems related to FR21818: 5-membered ring analogs
    作者:Hidenori Azami、David Barrett、Akira Tanaka、Hiroshi Sasaki、Keiji Matsuda、Minoru Sakurai、Yoshimi Matsumoto、Shuichi Tawara、Toshiyuki Chiba、Kazuo Sakane
    DOI:10.1016/s0960-894x(97)00230-8
    日期:1997.6
    The synthesis and biological activity of the novel series of 1 beta-methylcarbapenems 1 are described. Most compounds displayed extremely potent antibacterial activity and high renal DHP-1 stability. The best compound in this series, FR21818 (1a) displayed excellent in vivo efficacy against an MRSA infection in mice. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • Synthesis and antibacterial activity of novel 4-pyrrolidinylthio carbapenems Part IV. 2-Alkyl substituents containing cationic heteroaromatics linked via a C–C bond
    作者:Hidenori Azami、David Barrett、Akira Tanaka、Hiroshi Sasaki、Keiji Matsuda、Minoru Sakurai、Takeshi Terasawa、Fumiyuki Shirai、Toshiyuki Chiba、Yoshimi Matsumoto、Shuichi Tawara
    DOI:10.1016/s0968-0896(00)00314-x
    日期:2001.4
    The synthesis and biological activity of a novel series of 2-alkyl-4-pyrrolidinylthio-beta-methylcarbapenems containing a variety of cationic heteroaromatic substituents linked via a C-C bond is described. As a result of these studies, we selected FR21818 (In) as a candidate compound for development. FR21818 exhibited a well balanced spectrum of antibacterial activity, including Pseudomonas aeruginosa
    描述了一系列新型的2-烷基-4-吡咯烷基硫基-β-甲基碳烯化合物的合成和生物活性,该系列含有通过CC键连接的各种阳离子杂芳族取代基。这些研究的结果是,我们选择了FR21818(In)作为开发的候选化合物。FR21818表现出良好的抗菌活性平衡谱,包括铜绿假单胞菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA),尿液恢复出色,对肾脱氢肽酶I(DHP-1)的稳定性好。无抗原性和致突变性,毒性小,对小鼠全身感染有良好的疗效和治疗作用。还报道了FR21818在小鼠,狗和食蟹猴中对PBP的亲和力,外膜的渗透性和血浆水平。
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