1-(4-chloro-phenyl)-semicarbazide | 14580-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-phenyl)-semicarbazide
• 英文别名: 1-(4-Chlor-phenyl)-semicarbazid；1-(4-Chlorphenyl)-semicarbazid；1-(4-Chlorphenyl)semicarbazid；1-p-Chlorphenylsemicarbazid；2-(4-Chlorophenyl)hydrazinecarboxamide；(4-chloroanilino)urea
• CAS: 14580-27-9
• 化学式: C₇H₈ClN₃O
• mdl: MFCD02683030
• 分子量: 185.613
• InChiKey: ZPKHRIKIPQGDKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233 °C
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenyl)-semicarbazide 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 <<1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl>oxy>acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有亚水杨酰肼部分的新型1,2,4-三唑衍生物的合成及抗真菌活性评估

  摘要：

  制备并测试了一系列新的N'-（亚芳基）-2-[（1-（4-硝基苯基）-1H-1,2,4-三唑-3-基）氧基]乙酰肼衍生物（1-1）对六种植物病原体，三种人类病原体和两种非病原微生物的杀真菌活性。从4-取代的芳基肼衍生物开始，通过多步反应获得目标化合物，并通过IR，NMR，质谱数据和元素分析结果阐明了最终化合物的结构。采用微量稀释法测定了该化合物对11种镰刀菌，木霉菌，曲霉和青霉菌的抗真菌活性。大多数目标化合物对多种真菌病原体均显示出优异的抗真菌活性。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150723001545
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(4-chloro-phenyl)-diazenecarbonitrile 在 sodium hydroxide 、 ammonium sulfide 、 乙醇 、 硫化氢 、 水 作用下， 生成 1-(4-chloro-phenyl)-semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch; Schultze, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Synthesis of 1,5-Diphenyl-3-(substituted oxy)-1H-1,2,4-triazoles
  作者：LÁSzló Czollner、GÉZa Szilágyi、JÓZsef Langó、Judit Janáky

  DOI：10.1002/ardp.19903230408

  日期：——

  A series of 1,5‐diphenyl‐3‐alkoxy (or acyloxy)‐1H‐1,2,4‐triazoles were synthesized and assayed in the rat adjuvant induced arthritis model. Some compounds show significant anti‐inflammatory activity.

  在大鼠佐剂诱导的关节炎模型中合成并测定了一系列 1,5-二苯基-3-烷氧基（或酰氧基）-1H-1,2,4-三唑。一些化合物显示出显着的抗炎活性。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten 3-Hydroxy-1,2,4-triazolen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0062853A2

  公开（公告）日：1982-10-20

  Herstellung von 3-Hydroxy-1,2,4-triazolen durch Ringschluß von entsprechenden Semicarbaziden mittels Ameisensäure in Gegenwart von anorganischen Säuren.

  在无机酸存在下使用甲酸通过相应的半咔唑的环闭合制备 3-羟基-1,2,4-三唑。
• DE924750
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hewitt, Journal of the Chemical Society, 1893, vol. 63, p. 871
  作者：Hewitt

  DOI：——

  日期：——
• New substituted semicarbazides
  申请人：SCHENLEY IND INC

  公开号：US02710881A1

  公开（公告）日：1955-06-14