decyl 4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-N-methyl-α-D-manno-2-octulopyranosidonamide | 129870-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: decyl 4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-N-methyl-α-D-manno-2-octulopyranosidonamide
• 英文别名: [(2R)-2-acetyloxy-2-[(2R,3R,4R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-decoxy-6-(methylcarbamoyl)oxan-2-yl]ethyl] acetate
• CAS: 129870-19-5
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₁₁
• 分子量: 559.654
• InChiKey: XBAUKGLOFDCEIV-CXTGUETESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  152.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  decyl 4,5:7,8-di-O-cyclohexylidene-3-deoxy-N-methyl-α-D-manno-2-octulopyranosidonamide 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 decyl 4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-N-methyl-α-D-manno-2-octulopyranosidonamide
  参考文献：
  名称：

  异头中心的O-烷基化，用于立体选择性合成Kdo-α-糖苷

  摘要：

  摘要4,5：7,8-二-O-环己叉基-3-脱氧-N-甲基-α-d-甘露聚糖-八吡喃磺酰胺（1）二价阴离子的异头中心的O-烷基化导致非对映选择性α-糖苷。以这种方式，获得了包含α-Kdo-（2→6）-GlcN和α-Kdo-（2→6）-β-GlcN-（1→6）-GlcN部分的脂多糖结构单元，并将其用于合成中4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-N-甲基-α-d-甘露糖-2-辛基吡喃西多酰胺（18），2,3-二-O-十四烷酰基-d-甘油的合成-1-基4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-N-甲基-α-d-甘露聚糖-2-八吡喃糖苷-酰胺（22），甲基2,3,4-三- O-乙酰基-6-O-（甲基4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-α-d-甘露糖-2-辛吡喃糖醛酸酯）-α-d-吡喃葡萄糖苷（28），1- O-乙酰基-2-脱氧-6-O-（甲基4,5,7，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84198-4