Cbz-bAla(2S-OTBDMS,3R-Bn(4-Br))-OEt | 1357068-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cbz-bAla(2S-OTBDMS,3R-Bn(4-Br))-OEt
• 英文别名: ethyl (2S,3R)-4-(4-bromophenyl)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 1357068-02-0
• 化学式: C₂₆H₃₆BrNO₅Si
• 分子量: 550.565
• InChiKey: PUBOLQMBJRMATI-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-bAla(2S-OTBDMS,3R-Bn(4-Br))-OEt 在 四(三苯基膦)钯 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-(4-pyridin-3-ylphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Cbz-bAla(2S-OTBDMS,3R-Bn(4-Br))-OEt
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1