trans-3-(2-bromocyclohexyl)indole | 138747-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: trans-3-(2-bromocyclohexyl)indole
• CAS: 138747-79-2
• 化学式: C₁₄H₁₆BrN
• 分子量: 278.192
• InChiKey: SBRLLFRUBQXCJM-GXFFZTMASA-N

物化性质

• 沸点：
  418.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-(2-bromocyclohexyl)indole 在 氨 作用下， 反应 15.0h， 以39%的产率得到环己胺,2-(1H-吲哚-3-基)-,顺-
  参考文献：
  名称：

  血清素某些构象受限类似物的立体控制合成

  摘要：

  描述了5-羟色胺类似物2和3的合成，包括保留在Mitsunobu反应中的情况。还描述了还原胺化序列中异常的立体选择性。已经确定了八个类似物的多巴胺和5-羟色胺活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96188-5
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 在 甲基溴化镁 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 trans-3-(2-bromocyclohexyl)indole
  参考文献：
  名称：

  血清素某些构象受限类似物的立体控制合成

  摘要：

  描述了5-羟色胺类似物2和3的合成，包括保留在Mitsunobu反应中的情况。还描述了还原胺化序列中异常的立体选择性。已经确定了八个类似物的多巴胺和5-羟色胺活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96188-5