(2R,3R)-1,2-O-methylethylidenetridecane-1,2,3-triol | 93079-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R)-1,2-O-methylethylidenetridecane-1,2,3-triol
• 英文别名: 1,2R-O-isopropylidenedioxy-3R-hydroxytridecane；(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]undecan-1-ol
• CAS: 93079-15-3
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃
• 分子量: 272.428
• InChiKey: IDKFYDCHEJUTTP-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-1,2-O-methylethylidenetridecane-1,2,3-triol 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 1,2-R-dihydroxy-3R-tosyloxytridecane
  参考文献：
  名称：

  有机铜化合物与2,3- O-异亚丙基甘油醛反应中很少获得的合成加合物的合成。光学活性环氧醇的制备

  摘要：

  由格氏试剂和碘化亚铜（I）在四氢呋喃-二甲基硫醚中制备的有机铜化合物与2,3- O-异亚丙基甘油醛高度立体选择性（> 10：1）反应，提供了很少获得的合成加成产物，可以轻松地将其转化为旋光性环氧醇，在有机合成中有用的中间体。

  DOI：

  10.1039/c39850001636
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 、 Decylmagnesium bromide 生成 (2R,3R)-1,2-O-methylethylidenetridecane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  LIN, GUO-QIANG;WU, BI-CHI;LIU, LIN-YU;WANG, XIAN-QING;ZHOU, WEI-SHAN, ACTA CHIM. SIN., 1984, 42, N 8, 797-804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiopure hydroxylactones from L-ascorbic and D-isoascorbic acids. Part II. Synthesis of (−)-(5R, 6S)-6-acetoxy-5-hexadecanolide and its diastereomers
  作者：Christine Gravier-Pelletier、Yves Le Merrer、Jean-Claude Depezay

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01033-v

  日期：1995.2

  Strategies to enantiopure 6-hydroxy-δ-valerolactones, through bis-epoxide formal equivalents issued from L-ascorbic and D-isoascorbic acids, are studied. The approaches notably involve Mitsunobu reaction on diols or triols and opening of the resulting epoxides.

  研究了通过从L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸发出的双环氧化物形式等效物来制取对映纯6-羟基-δ-戊内酯的策略。所述方法特别涉及在二醇或三醇上的Mitsunobu反应和打开所得的环氧化物。
• Tolstikov, A. G.; Khakhalina, N. V.; Odinokov, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 2.1, p. 263 - 268
  作者：Tolstikov, A. G.、Khakhalina, N. V.、Odinokov, V. N.、Khalilov, L. M.、Spirikhin L. V.

  DOI：——

  日期：——
• TOLSTIKOV, A. G.;XAXALINA, N. V.;ODINOKOV, V. N.;XALILOV, L. M.;SPIRIXIN,+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 296-302
  作者：TOLSTIKOV, A. G.、XAXALINA, N. V.、ODINOKOV, V. N.、XALILOV, L. M.、SPIRIXIN,+

  DOI：——

  日期：——
• SATO, FUMIE;KOBAYASHI, YUICHI;TAKAHASHI, OSAMU;CHIBA, TSUNEHISA;TAKEDA, Y+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 22, 1636-1638
  作者：SATO, FUMIE、KOBAYASHI, YUICHI、TAKAHASHI, OSAMU、CHIBA, TSUNEHISA、TAKEDA, Y+

  DOI：——

  日期：——
• LIN, GUO-QIANG;JIANG, YAN-YING;GUO, GUANG-ZHONG;XIA, KE-MING, ACTA CHIM. SIN., 45,(1987) N 6, 602-605
  作者：LIN, GUO-QIANG、JIANG, YAN-YING、GUO, GUANG-ZHONG、XIA, KE-MING

  DOI：——

  日期：——