5,10,15-tris(4-tert-butylphenyl)-20-(4-azidophenyl)porphyrin | 952190-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5,10,15-tris(4-tert-butylphenyl)-20-(4-azidophenyl)porphyrin
• 英文别名: [zinc(II)(tri-(tert-butyl)-azido-porphyrin)]
• CAS: 952190-07-7
• 化学式: C₅₆H₅₁N₇Zn
• 分子量: 887.458
• InChiKey: OCLZGTIBCSCPNJ-IRWSRPLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15-tris(4-tert-butylphenyl)-20-(4-azidophenyl)porphyrin 、 [zinc(II)(tri-(tert-butyl)-(C2HN3)CH2OPh(CH2Cl)OCH2CCH-phthalocyanine)] 在 铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zn-porphyrin/Zn-phthalocyanine dendron for SWNT functionalisation

  摘要：

  对 SWNT-卟啉/酞菁共轭物进行了描述和全面表征，并研究了它们的光学和电化学特性。

  DOI：

  10.1039/c0cc02704a
• 作为产物：
  描述：

  C₅₆H₅₃N₅Zn 在 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到5,10,15-tris(4-tert-butylphenyl)-20-(4-azidophenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学有效地功能化具有卟啉树突的碳纳米管

  摘要：

  尝试用有机分子装饰碳纳米管作为形成新功能材料的有力手段，引起了科学界的广泛关注。在这里，我们报告了使用非常温和的条件用锌卟啉 (ZnP) 对单壁碳纳米管 (SWNT) 进行功能化，以提供一系列 SWNT-ZnP（1 和 2）电子供体-受体缀合物。由于存在一种或两种通过“点击化学”引入的 ZnP，实现了不同的吸收截面。在这方面重要的是，通过 X 射线光电子能谱 (XPS) 监测作为形成的三唑环的一部分的氮原子的诊断特征，证实了 SWNT 和 ZnP 之间的共价键。得到的 SWNTs-ZnP 1 和 2 得到了充分表征。这种表征得到了对其电化学和光物理特性的全面研究的补充。特别是，光和电活性成分（即 SWNT 和 ZnP）之间明显强的电子耦合导致 ZnP 通过电荷转移到纳米管的激发态快速失活。在这里，整个太阳光谱可见光部分的不同吸收截面在增强整体光收集特征方面很有价值。在光激发时，对于 SWNTs-ZnP

  DOI：

  10.1021/ja906020e

文献信息

• Linear conjuncted porphyrin trimer synthesis <i>via</i> "click" reaction
  作者：Yulia P. Polevaya、Vladimir S. Tyurin、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1142/s1088424613500636

  日期：2014.1

  isomers of porphyrin trimer with 1,4-diaryltriazole linkers have been synthesized using "click" methodology and characterized by MS, NMR and UV-vis spectroscopy. The porphyrin compounds were shown to exhibit photostability and high solubility. Photophysical data were compared with corresponding ones of synthesized triazole-bridged dimer with the same electronic surrounding and known linear dimer and

  已经使用“点击”方法合成了具有 1,4-二芳基三唑接头的卟啉三聚体的两种异构体，并通过 MS、NMR 和紫外-可见光谱进行了表征。卟啉化合物显示出光稳定性和高溶解度。将光物理数据与具有相同电子环境的合成三唑桥二聚体和已知线性二聚体和具有二芳基乙炔接头的三聚体的相应数据进行比较。获得的数据显示基态的发色团间电子通信较弱，但激子耦合显着，而单个发色团的特性主要保留用于三唑桥联的二聚体和三聚体。
• Host-Guest Complexation of [60]Fullerenes and Porphyrins Enabled by “Click Chemistry”
  作者：Khanh-Hy Le Ho、Ismail Hijazi、Lucie Rivier、Christelle Gautier、Bruno Jousselme、Gustavo de Miguel、Carlos Romero-Nieto、Dirk M. Guldi、Benoit Heinrich、Bertrand Donnio、Stéphane Campidelli

  DOI：10.1002/chem.201300793

  日期：2013.8.19

  dendritic fulleropyrrolidine bearing two pending porphyrins are reported. Both the dendron and the fullerene derivatives were synthesized by CuI‐catalyzed alkyne–azide cycloaddition (CuAAC). The electron‐donor–acceptor conjugate possesses a shape that allows the formation of supramolecular complexes by encapsulation of C60 within the jaws of the two porphyrins of another molecule. The interactions between

  本文报道了带有两个悬而未决的卟啉的第一代树状全氟吡咯烷的合成，表征和组织。树突和富勒烯衍生物都是通过Cu I催化的炔-叠氮化物环加成反应（CuAAC）合成的。电子给体-受体共轭物具有允许通过将C 60封装在另一个分子的两个卟啉的钳口中而形成超分子复合物的形状。通过循环伏安法，稳态和时间分辨光谱法证实了两个光敏单元（即C 60和锌卟啉）之间的相互作用。例如，对于C 60的首次还原，发现了约85 mV的位移与母体分子相比，在电子供体-受体共轭物中的含量更高，这表明C 60包含在卟啉的钳口中。富勒吡咯烷化合物表现出丰富的多态性，这已通过AFM和SEM证实。特别地，发现当沉积在基底上时形成超分子原纤维。原纤维的形态表明它们是由几排富勒烯-卟啉复合物形成的。
• Synthesis of new azido porphyrins and their reactivity in copper(I)-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition reaction with alkynes
  作者：Marjorie Séverac、Loïc Le Pleux、Annabelle Scarpaci、Errol Blart、Fabrice Odobel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.049

  日期：2007.9

  We report herein the preparation of two novel porphyrins substituted with an azido group born either on the para-position of one phenyl meso-susbtituent of a tetraaryl zinc porphyrin (1) or directly on the meso-position of a trisaryl nickel porphyrin (2). We studied the scope and the limitation the Huisgen cycloaddition reaction of these two porphyrins using different catalytic conditions. We observed that the carbene (SlMes)CuBr in THF/H2O 3:1 at 45 degrees C for 60 h gives almost quantitative yields for the reaction between I and different alkynes, but significantly lower yields with 2 probably due to its thermal instability. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.