tert-butyl 3-[2-(6-cyano-5-phenylmethoxy-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)ethyl]indole-1-carboxylate | 114495-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-[2-(6-cyano-5-phenylmethoxy-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)ethyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 114495-24-8
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₃
• 分子量: 457.572
• InChiKey: QVWXNUVZGYHSDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[2-(6-cyano-5-phenylmethoxy-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)ethyl]indole-1-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以65%的产率得到1-Phenylmethoxy-3,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Novel applications of the modified polonovski reaction-IX

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86795-8
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxy-1-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-pyridinium; bromide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 tert-butyl 3-[2-(6-cyano-5-phenylmethoxy-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)ethyl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel applications of the modified polonovski reaction-IX

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86795-8

文献信息

• Novel applications of the modified polonovski reaction-IX
  作者：Mauri Lounasmaa、Esko Karvinen、Ari Koskinen、Reija Jokela

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86795-8

  日期：1987.1