5-bromo-7-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1354777-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 5-bromo-7-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 5-bromo-7-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole；6-bromo-4-methyl-2H-benzotriazole
• CAS: 1354777-43-7
• 化学式: C₇H₆BrN₃
• 分子量: 212.049
• InChiKey: AWZVOWGMSCDYMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-7-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 7-methyl-N-(3-(pyridin-4-yl)-1H-indazol-5-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-5-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2020191261A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基苯-1,2-二胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 5-bromo-7-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2020191261A1

文献信息

• INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：ESCAPE Bio, Inc.

  公开号：US20220162192A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  The present invention is directed to indazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.