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(2R,3S,4R)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-hydroxy-N-methyldodecanamide | 133710-14-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3S,4R)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-hydroxy-N-methyldodecanamide
英文别名
——
(2R,3S,4R)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-hydroxy-N-methyldodecanamide化学式
CAS
133710-14-2
化学式
C25H55NO4Si2
mdl
——
分子量
489.887
InChiKey
DSYPSMHKJVAJDH-BHIFYINESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.62
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Chiral cyclic imides with c2-symmetry. Novel reagents for the synthesis of optically pure lactones containing three contiguous tertiary centers
    作者:Hidemi Yoda、Koji Shirakawa、Kunihiko Takabe
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92719-9
    日期:1991.7
    Asymmetric reactions employing C2-symmetrical imides readily prepared from L-tartaric acid with Grignard reagents and sodium borohydride afforded a separable mixture of two hydroxyamides with high diastereoselectivity. Products were lactonized respectively to provide optically pure γ- alkylated lactones with contiguous tertiary carbon centers. The reaction mechanisms in asymmetric induction were also
    使用由L-酒石酸与Grignard试剂和氢轻松制备的C 2-对称酰亚胺进行的不对称反应提供了具有高非对映选择性的两种羟酰胺的可分离混合物。将产物分别内酯化以提供具有连续的叔碳中心的光学纯的γ-烷基化内酯。还讨论了不对称诱导中的反应机理。
  • YODA, HIDEMI;SHIRAKAWA, KOJI;TAKABE, KUNIHIKO, CHEM. LETT.,(1991) N, C. 489-490
    作者:YODA, HIDEMI、SHIRAKAWA, KOJI、TAKABE, KUNIHIKO
    DOI:——
    日期:——
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