1-(phenylsulfonyl)-4-[4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1014612-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)-4-[4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-4-(4-pyrrolidin-1-ylsulfonylphenyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1014612-92-0
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₄S₂
• 分子量: 467.569
• InChiKey: YVZIPOALSPOQQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)-4-[4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 lithium diisopropyl amide 、 Tetrahydrofuran heptane ethylbenzol 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氮气 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以to give (13 g) which的产率得到1-(phenylsulfonyl)-4-[4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）所示的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。

  公开号：

  US20080176891A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(磺酰吡咯啉)苯基硼酸 、 4-溴-1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1-(phenylsulfonyl)-4-[4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34860

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20080176891A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）所示的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。
• PYRROLO[2, 3-B]PYRIDIN-4-YL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AS IKK2 INHIBITORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2069341B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• [EN] PYRROLO[2, 3-B]PYRIDIN-4-YL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AS IKK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO [2, 3-B] PYRIDIN-4-YL-BENZÈNESULFONAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE IKK2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008034860A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés, de façon spécifique, des composés représentés par la formule (I) et leurs sels. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs de l'activité kinase, en particulier de l'activité IKK2.
• WO2008/34860
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-4-YL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AS 1KK2 INHIBITORS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20100035917A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (1) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular 1KK2 activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及按照式（1）及其盐的化合物。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是1KK2活性抑制剂。