(2S,3R,4S)-2,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-dodecanoic acid benzylamide | 259674-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R,4S)-2,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-dodecanoic acid benzylamide
• CAS: 259674-72-1
• 化学式: C₃₁H₅₉NO₄Si₂
• 分子量: 565.985
• InChiKey: ZPYXEQQVXAULAC-IARZGTGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-2,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-dodecanoic acid benzylamide 在 咪唑 、 盐酸 、 cerium(III) chloride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Tetrasubstituted Tetrahydrofuran, 2-Epigoniothalesdiol, Employing Stereoselective Hydrogenation

  摘要：

  描述了一种高效且立体定义的工艺，用于制备具有连续立体中心的3,4-二羟基-2,5-双取代四氢呋喃环，同时还报道了2-表古尼奥烯醇的非对称合成，重点介绍了源自C2-酰胺的功能化手性内酯的详细推导过程。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2993
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-1-benzyl-3,4-bis{[tertbutyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidine-2,5-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S)-2,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-dodecanoic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Tetrasubstituted Tetrahydrofuran, 2-Epigoniothalesdiol, Employing Stereoselective Hydrogenation

  摘要：

  描述了一种高效且立体定义的工艺，用于制备具有连续立体中心的3,4-二羟基-2,5-双取代四氢呋喃环，同时还报道了2-表古尼奥烯醇的非对称合成，重点介绍了源自C2-酰胺的功能化手性内酯的详细推导过程。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2993