2-甲基-2-丙基(4-氯-3-碘-2-吡啶基)氨基甲酸酯 | 868733-96-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(4-氯-3-碘-2-吡啶基)氨基甲酸酯
• 中文别名: 叔丁基4-氯-3-碘吡啶-2-基氨基甲酸酯；叔丁基 4-氯-3-碘吡啶-2-基氨基甲酸酯
• 英文名称: (4-chloro-3-iodopyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4-chloro-3-iodopyridin-2-yl)carbamate；tert-butyl 4-chloro-3-iodopyridin-2-ylcarbamate；t-butyl-(4-chloro-3-iodopyridin-2-yl)carbamate；t-butyl 4-chloro-3-iodopyridin-2-ylcarbamate；2-Boc-Amino-3-iodo-4-chloropyridine；tert-butyl N-(4-chloro-3-iodopyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 868733-96-4
• 化学式: C₁₀H₁₂ClIN₂O₂
• 分子量: 354.575
• InChiKey: ZLCXGKTUUXLBNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.723±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(4-氯-3-碘-2-吡啶基)氨基甲酸酯 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-4-chloronicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10

  摘要：

  本发明涉及取代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  WO2014081617A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-2-羧酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-甲基-2-丙基(4-氯-3-碘-2-吡啶基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  7,8-二卤代咪唑并[1,2-a]吡啶的区域控制微波辅助双功能化：一种单锅双偶联方法。

  摘要：

  7-氯-8-碘-和 8-氯-7-碘咪唑并[1,2-a] 吡啶 1a-e 在 2 位不同取代的反应性，对 Suzuki-Miyaura、Sonogashira 和 Buchwald-Hartwig 交叉-偶联反应以及氰化被评估。提出了各种方法来在两个位置引入芳基、杂芳基、炔、胺或氰基，这取决于位置 2 中存在的取代基的性质。在这两个系列中，碘原子的取代完全是区域选择性的，困难在于在第二步中取代氯原子。到目前为止，通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联只能引入杂（芳基）基团。我们克服了并行评估两种区域异构体的问题。还研究了双耦合方法，允许一锅 Suzuki/Suzuki，

  DOI：

  10.3390/molecules170910683

文献信息

• Regiocontrolled Microwave Assisted Bifunctionalization of 7,8-Dihalogenated Imidazo[1,2-a]pyridines: A One Pot Double-Coupling Approach
  作者：Emilie Marie、Sébastien Bouclé、Cécile Enguehard-Gueiffier、Alain Gueiffier

  DOI：10.3390/molecules170910683

  日期：——

  towards Suzuki-Miyaura, Sonogashira, and Buchwald-Hartwig cross-coupling reactions as well as cyanation was evaluated. Various methodologies are proposed to introduce aryl, heteroaryl, alkyne, amine or cyano groups in the two positions depending on the nature of the substituent present in position 2. In both series, the substitution of the iodine atom was totally regioselective and the difficulty was

  7-氯-8-碘-和 8-氯-7-碘咪唑并[1,2-a] 吡啶 1a-e 在 2 位不同取代的反应性，对 Suzuki-Miyaura、Sonogashira 和 Buchwald-Hartwig 交叉-偶联反应以及氰化被评估。提出了各种方法来在两个位置引入芳基、杂芳基、炔、胺或氰基，这取决于位置 2 中存在的取代基的性质。在这两个系列中，碘原子的取代完全是区域选择性的，困难在于在第二步中取代氯原子。到目前为止，通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联只能引入杂（芳基）基团。我们克服了并行评估两种区域异构体的问题。还研究了双耦合方法，允许一锅 Suzuki/Suzuki，
• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139328A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R1, R2, R3A, R3B, R3C, R3D, R3E, and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  公开的是Formula (IIa)的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。
• TETRACYCLIC CDK9 KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150218165A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed are compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , and R 4 are as described herein. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (Ia).

  公开了公式(Ia)的化合物，以及其中X、Y、R1、R2、R3A、R3B和R4如本文所述的药用可接受盐。这些化合物可用作治疗疾病(包括癌症)的药物。还公开了包含一个或多个公式(Ia)化合物的药物组合物。
• Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050245530A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。
• [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITES<br/>[FR] ANALOGUES ET AMIDES DE PYRIDONE PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSE ET ANTIPROLIFÉRATIVE
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011139891A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Compounds useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers according to Formula I are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing the compounds disclosed herein are also disclosed.

  根据公式I，揭示了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的有用化合物。还公开了使用本文揭示的化合物的药物组合物和治疗方法。