2-甲基-2-丙基(4-氯-3-羟基苯基)氨基甲酸酯 | 345893-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(4-氯-3-羟基苯基)氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (4-chloro-3-hydroxyphenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)carbamate
• CAS: 345893-27-8
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₃
• 分子量: 243.69
• InChiKey: BWJHNIPKQFCYIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(4-氯-3-羟基苯基)氨基甲酸酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 2,6-二氯-N-[4-氯-3-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯基]-4-(三氟甲基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Urotensin-II receptor antagonists

  摘要：

  P51084这项发明涉及磺胺类化合物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷Ⅱ拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20030100580A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯酚 在 Pt/C 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-甲基-2-丙基(4-氯-3-羟基苯基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Urotensin-II receptor antagonists

  摘要：

  P51084这项发明涉及磺胺类化合物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷Ⅱ拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20030100580A1

文献信息

• QUINOLINONE FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160311818A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where Y 1 , X 1 , X 2 , Y 2 , W 1 , W 2 , W 3 , and R 1 -R 5 are described herein.

  这项发明涉及对突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新型活性，在治疗细胞增殖紊乱和癌症方面有用，其化学式如下： 其中Y1、X1、X2、Y2、W1、W2、W3和R1-R5如本文所述。
• QUINOLINONE PYRIMIDINES COMPOSITIONS AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160083365A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, W 1 , W 2 , W 3 , and R 1 -R 6 are described herein.

  这项发明涉及对突变异构异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新陈代谢活性，可用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为：其中A、B、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。
• Design and synthesis of tag-free photoprobes for the identification of the molecular target for CCG-1423, a novel inhibitor of the Rho/MKL1/SRF signaling pathway
  作者：Jessica L Bell、Andrew J Haak、Susan M Wade、Yihan Sun、Richard R Neubig、Scott D Larsen

  DOI：10.3762/bjoc.9.111

  日期：——

  CCG-1423 and related analogues represent a new class of inhibitors of Rho/MKL1/SRF-mediated gene transcription, a pathway that has been implicated in both cancer and fibrosis. The molecular target for these compounds is unknown. To facilitate its identification, a series of tag-free photoaffinity probes was designed and synthesized, each one containing a photoactivatable group and an acetylenic end group for subsequent attachment to a fluorescent tag using click chemistry. All were confirmed to maintain biological activity in a cell-based assay for inhibition of SRE-Luc expression. The functional activity of the most potent probe 24 was further confirmed in an assay for PC-3 cell migration. Photolysis of 24 in intact PC-3 cells followed by cell lysis, click ligation of a fluorescent dye, and gel electrophoresis revealed specific labeling of a single 24 kDa band that could be blocked with an active competitor. Future work will focus on identifying the labeled protein(s).

  CCG-1423及其相关类似物代表了一类新的抑制Rho/MKL1/SRF介导的基因转录的抑制剂，这条途径已被证实与癌症和纤维化有关。这些化合物的分子靶标尚不清楚。为了促进其鉴定，设计并合成了一系列无标记的光亲和探针，每个探针都含有一个光活化基团和一个乙炔末端基团，以便后续使用点击化学将其连接到荧光标记上。所有这些探针都经过确认，在细胞基于SRE-Luc表达抑制的活性测定中保持生物活性。最有效的探针24的功能活性在PC-3细胞迁移的测定中进一步得到确认。在完整的PC-3细胞中光解24，随后细胞裂解，点击连接荧光染料，凝胶电泳显示特异性标记了一个24 kDa的蛋白带，可以用活性竞争物阻断。未来的工作将集中在识别被标记的蛋白质。
• PROTEOLYSIS-TARGETING CHIMERIC MOLECULES (PROTACS) THAT INDUCE DEGRADATION OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) PROTEIN
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20220023431A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Disclosed are proteolysis-targeting chimeric molecules (PROTACs) that induce degradation of IDO protein. The disclosed PROTACs typically include a first targeting moiety that binds to IDO (M IDO ). The first targeting moiety typically is linked via a bond or a linker (L) to a second targeting moiety that binds to an E3 ubiquitin ligase (M E3 ). As such, the disclosed PROTACS may be described as having a formula M IDO -L-M E3 or M E3 -L-M IDO .

  本发明涉及一种蛋白酶解靶向嵌合分子（PROTACs），其可诱导IDO蛋白的降解。所述的PROTACs通常包括第一靶向基团，该基团与IDO（MIDO）结合。第一靶向基团通常通过键或连接物（L）与第二靶向基团相连，该第二靶向基团与E3泛素连接酶（ME3）结合。因此，所述的PROTACs可以描述为具有公式MIDO-L-ME3或ME3-L-MIDO的化合物。
• [EN] SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002089792A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention relates to sulfonamides, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.

  本发明涉及磺酰胺类化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为尿泰松Ⅱ拮抗剂的用途。