tetrahydropyrany hexadecyl-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-d₁₆ ether | 184708-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tetrahydropyrany hexadecyl-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-d₁₆ ether
• 英文别名: 2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-Hexadecadeuteriohexadecoxy)oxane
• CAS: 184708-62-1
• 化学式: C₂₁H₄₂O₂
• 分子量: 342.436
• InChiKey: FXXFQPGFNVNCPA-BBWFELBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydropyrany hexadecyl-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-d₁₆ ether 在 Wilkinson's catalyst 、 重铬酸吡啶 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 palmitic acid-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-d₁₄
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Half-Deuterated Palmitic and Palmitoleic Acids from THF-d₈

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961423f
• 作为产物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 、 8-bromo-1-(tetrahydropyranyloxy)octane-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-d₁₆ 在 dilithium tetrachlorocuprate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到tetrahydropyrany hexadecyl-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-d₁₆ ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Half-Deuterated Palmitic and Palmitoleic Acids from THF-d₈

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961423f

文献信息

• Synthesis of Half-Deuterated Palmitic and Palmitoleic Acids from THF-<i>d</i>₈
  作者：Donghui Qin、Hoe-Sup Byun、Robert Bittman

  DOI：10.1021/jo961423f

  日期：1996.1.1