8-bromo-1-(tetrahydropyranyloxy)octane-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-d₁₆ | 184708-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 8-bromo-1-(tetrahydropyranyloxy)octane-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-d₁₆
• 英文别名: 2-(8-Bromo-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecadeuteriooctoxy)oxane
• CAS: 184708-55-2
• 化学式: C₁₃H₂₅BrO₂
• 分子量: 309.117
• InChiKey: JCRBYQZIJFWGOO-GCFZXSKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-1-(tetrahydropyranyloxy)octane-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-d₁₆ 在 dilithium tetrachlorocuprate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(tetrahydropyranyloxy)-9-hexadecyne-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-d₁₆
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Half-Deuterated Palmitic and Palmitoleic Acids from THF-d₈

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961423f
• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(tetrahydropyranyloxy)octane-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-d₁₆ 在 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 8-bromo-1-(tetrahydropyranyloxy)octane-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-d₁₆
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Half-Deuterated Palmitic and Palmitoleic Acids from THF-d₈

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961423f

文献信息

• Synthesis of Half-Deuterated Palmitic and Palmitoleic Acids from THF-<i>d</i>₈
  作者：Donghui Qin、Hoe-Sup Byun、Robert Bittman

  DOI：10.1021/jo961423f

  日期：1996.1.1